审核处方时,确认处方合法性的是()。
A.处方必须符合本单位相关管理制度
B.处方必须字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期
C.处方药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
D.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整
A.处方必须符合本单位相关管理制度
B.处方必须字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期
C.处方药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
D.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整
A.应当按照操作规程调剂处方药品
B.应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
C.应当对处方用药适宜性进行审核
D.必须做到“四查十对”
E.调剂后,应当在处方签名或者加盖专用签章
A.合法性审核
B.规范性审核
C.适宜性审核
D.经济性审核
A.中、西药品不可以合开在一张处方中
B.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
C.处方可使用“遵医嘱”、“自用”、“照说明”等字句
D.医生开具处方中药品书写可以使用编制的药品名称缩写或代号
A.及时与处方医师沟通进行修改调整
B.因病情需要的超剂量等特殊用药,医师应当再次签名确认
C.对有明显配伍禁忌的处方拒绝调配
D.对严重不合理用药的处方拒绝调配
E.由药师进行适当调整修改
B.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符,选用剂型与给药途径是否合适,是否有配伍禁忌
C.药师应当凭医师处方调剂处方药,非经医师处方不得擅自调剂
D.药师审核处方时,对超剂量的处方应当拒绝调配,必要时经上级医师更正或重新签定方可调配
A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方
A.药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
B.医师可以使用由国家卫生健康委员会公布的药品习惯名称开具处方
C.医师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号
D.医师开具处方使用药品的通用名
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.适应症
B.用药量的计算与核对
C.核药物用溶媒的品种、用量是否适宜
D.审核药物给药途径、浓度、滴速用药频次和疗程
E.联合用药时给药顺序是否合理