与药物中氯化物检查的叙述有关的是()
A.氯化物是一种指示性杂质
B.在硝酸存在下氯化物与硝酸银试剂液作用生成氯化银沉淀
C.氯化物检查中加硝酸可加速氯化银的生成
D.控制氯化物限量的同时也控制了有关杂质限量
A.氯化物是一种指示性杂质
B.在硝酸存在下氯化物与硝酸银试剂液作用生成氯化银沉淀
C.氯化物检查中加硝酸可加速氯化银的生成
D.控制氯化物限量的同时也控制了有关杂质限量
A.混悬剂中药物微粒的沉降速度越快越好
B.混悬剂只能内服
C.混悬剂中溶质与溶剂的密度差越大,混悬剂越稳定
D.有时为了产生缓释作用,可以考虑制成混悬剂
A.骨架片分为亲水性凝胶骨架片、不溶性骨架片与溶蚀性骨架片三种类型
B.药物自骨架中的释放速率低于普通片
C.骨架片要通过释放度检查,不需要通过崩解度检查
D.大剂量药物不适宜制成不溶性骨架
E.骨架片中药物均按零级速率方式释药
A.阿片类受体激动包括阿片类药物,如吗啡、芬太尼、舒芬太尼、哌替啶等和弱阿片类如曲马多、可卡因等
B.主要作用是位于脊髓和脊髓上中枢神经元上的阿片受体
C.适用于任何疼痛患者
D.阿片类的药物副作用主要包括呼吸抑制,恶心呕吐,便秘,皮肤瘙痒等,其发生概率与用药剂量及给药途径有关
A.稳态血药浓度指体内药物达到稳态时的浓度
B.在规律给药的情况下,血药浓度达稳时间仅与半衰期有关,一般经4-5个半衰期即可达稳
C.血药浓度波动的大小与给药途径有关
D.当药物连续静脉输注时,稳态血药浓度是一个恒定值
A.药物水溶液盛装于明胶胶囊内,以提高其生物利用度
B.可掩盖药物的苦味与臭味
C.只能将药物粉末填充于空胶囊中
D.空胶囊常用规格为0-5号
E.胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊
A.与阿片类药物和非甾类消炎药的不良反应不相重叠
B.与其他止痛药起相加或协同止痛作用
C.主要不良反应为偶发的肝肾损害
D.常单独作为术后疼痛治疗的药物应用于临床
A.唾液中药物的浓度不能反应血中药物的浓度
B.当唾液取样量较少时,可用物理法刺激取样
C.取样容易,无损
D.唾液可以进行药浓监测及药物动力学研究