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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

‌对中药复方制剂中的有效成分进行定量分析,一般应首选()。‎

A.容量法

B.重量法

C.HPLC法

D.薄层扫描法

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第1题
中药制剂的有效成分不明确情况下,哪些方法可对其进行含量测定()。

A.测定指标性成分

B.测定浸出物

C.测定某一物理常数

D.测定炽灼残渣

E.测定酸不溶性灰分

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第2题
《中药注册分类及申报资料要求》指出,中药注册按照()等进行分类。

A.中药创新药

B.中药改良型新药

C.古代经典名方中药复方制剂

D.同名同方药

E.天然药物

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第3题
进行医疗机构制剂注册申报与审批时( )

A.只需提交配制工艺、质量标准资料及相关数据

B.医疗机构制剂名称可由所在医疗机构按习惯进行命名

C.医疗机构制剂的药品标识物格式应符合所在地区省级药品监督管理部门的管理规定

D.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂

E.所有医疗机构中药和化学制剂必须完成临床研究方可进行申报

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第4题
古代经典名方中药复方制剂物质基准的申报资科要求(征求意见稿)规定,提供多批药材的质量分析结果,一般针对不少于()个产地(包含道地药材产地、主产区)的不少于15批次药材的质量进行分析。

A.1

B.2

C.3

D.4

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第5题
利用PC或TLC可指导我们对中药中有效成分进行正确的提取分离。如某药材含下列两种黄酮成分经PC后Rf结果如下表

利用PC或TLC可指导我们对中药中有效成分进行正确的提取分离。如某药材含下列两种黄酮成分经PC后Rf结果如下表:

解答下列问题并说明理由。

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第6题
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的(),在申请药品批准文号时,可以仅提供非临床安全性研究资料。

A.中药颗粒

B.中药汤剂

C.中药复方制剂

D.以上都不是

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第7题
对药材进行定性分析和定量分析是中药的质量控制的两个重要内容。()
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第8题
《中华人民共和国中医药法》第三章第三十条规定,生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,必须做药效学研究,提供临床安全性研究资料。()
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第9题
对中药紫杉中有效成分描述正确的是

A.是紫杉醇

B.属于二萜类化合物

C.是裂环环烯醚萜苷类化合物

D.能与氨基酸生成蓝色沉淀

E.具显著的抗癌作用

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第10题
药品经营企业应符合以下要求不包括()。

A.不得将麻醉药品、精神药品和含特殊药品复方制剂流入非法渠道,或者进行现金交易

B.不得在核准地址以外的场所储存药品

C.不得未按规定对药品储存、运输、进行温湿度监测

D.可以改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品

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第11题
伴随着中药、化学药联合应用和复方制剂的出现,合并使用2种或多种药物的现象增多。若不注意其处方成分,将会导致重复用药。因此,在应用中成药前一定要先搞清成分,避免滥用或与化学药累加应用,以防药物过量,以下不存在重复用药的是()。

A.鼻炎康片合用伪麻黄碱

B.妇科十味片合用碳酸钙

C.血脂康合用洛伐他汀

D.珍菊降压片合用氢氯噻嗪

E.消渴丸合用格列本脲

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