样品预处理时常采用消化法,其消化的目的是()。
A.抽提被检测的组分
B.沉淀被检物质
C.分解有机物质
D.分离有机物与无机物
A.抽提被检测的组分
B.沉淀被检物质
C.分解有机物质
D.分离有机物与无机物
你纯化出经BamHI消化重组质粒DNA所得的两个DNA片段,其中一个长为400bp,另一个长900bp,你想要如图16-3-20(1)所示将它们连接起来产生一个杂合基因,如果你的推测是正确的话,就会得到令人惊奇的新物质。
你在DNA连接酶存在情况下将两种片段混合在一起并且进行孵育,30分钟后和8小时后,你取一些样品进行琼脂糖凝胶电泳分析,你惊讶地发现连接得到了一系列复杂的DNA片段而不是所需的1.3kb小片段,并且发现孵育时间越长,小片段浓度越低而大片段浓度增加,如果你用BamHI切割连接后的重组体,你会重新获得开始的两片段(图16-3-20(2)A)。
令人吃惊的是,你将从琼脂糖凝胶中纯化得到的1.3kb片段用BamHI消化,检查它的结构,与预想的一样,可以得到最初的两片段(图16-3-20(2)B)。这就可以确定这是你所需的结构。但是,你用EcoRl消化另一份样品,你希望通过消化得到300bp的片段和700bp的片段,但你跑的电泳是一系列DNA片段(图16-3-20(2)B)。
把放射性(14C)尿嘧啶加入到某种细菌的生长培养物中10s,再加入利福平。每隔2min取样1ml,置于冰浴中。把细菌裂解,并加入DNase,消化一小时确保DNA消化完全。然后每份样品分为两部分。一份用于沉降,另一份与带有细菌cla基因的噬菌体DNA杂交。数据列在下表中。将数据用半对数纸作图,并假定mRNA是一级衰变。
时间(min) | 配可沉淀物的放射活性 (cpm) | 可杂交的放射活性 (cpm) |
t=0 t=2 t=4 t=6 t=8 t=10 t=12 t=14 t=16 t=18 | 50240 35050 27510 23 725 -21850 20920 20460 20230 20110 20100 | 1820 1375 1060 918 720 561 431 310 248 210 |
A.组织块法
B.酶消化法
C.化学分割法
D.显微切割法
A.正确
B.错误
A.学习与调查对象有关的方针政策
B. 掌握调查统计、摄影、录像等自动化办公的技能
C. 收集被调查单位的当前状况和背景资料
D. 了解有关经济社会和自然知识