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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

21-三体综合征的遗传咨询描述应除外（）

A.孕母年龄越大，发病风险越高

B.对高危孕妇作羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查，可进行产前诊断

C.亲代只要有1个显性致病基因传递给子代，子代就会表现性状

D.易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者

E.母方为D/G易位比父方D/G易位者，发病风险率更高

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第1题

属于多基因病的是（)。

A.白化病

B.糖尿病

C.视网膜母细胞瘤

D.21-三体综合征

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第2题

（)是阵发性的、暂时性的脑功能失调。

A.21-三体综合征

B.苯丙酮尿症

C.癫痫

D.唐氏综合征

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第3题

下列染色体异常中，胎儿心血管发育异常发生率最高的是（)。

A.21-三体综合征

B.13-三体综合征

C.18-三体综合征

D.农内氏综合证

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第4题

21-三体综合征的标准型核型是（)。

A.46，XX(XY)，-14，+t(14q21q)

B.46，XX(XY)，-21+t (21q21q)

C.47，XX(XY)，+21

D.46，XX(XY)/47，XX(XY)+21

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第5题

关于心理障碍的条件因素，下面说法正确的有：( )

A.恋物症好发于男性

B.基因缺陷导致21-三体综合征

C.孤独症多见于儿童

D.癔症好发于男性

E.月经期容易情绪波动

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第6题

功能性构音障碍是( )

A.帕金森病所致的构音障碍

B.大脑损伤所致的语言丧失或受损

C.发音器官和听力等正常的语言障碍

D.语言发育落后于实际年龄的语言障碍

E.21-三体综合征所致的发音问题

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第7题

我国21-三体的发病率是（)

A.1/680

B.1/600

C.1/800

D.1/880

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第8题

对21-三体综合症最有确诊价值的依据是（)。

A.智能低下

B.特殊面容

C.染色体核型分析

D.手皮纹特点

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第9题

代谢综合征的发病机制可描述为：（)。

A.遗传和环境因素共同作用

B.内脏脂肪积聚

C.胰岛素抵抗

D.慢性轻度炎症

E.全部都是

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第10题

三体综合征的发病率为（)。

A.1:6000~8000

B.1:5000~7000

C.1:6000~7000

D.1:6000~9000

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第11题

婴幼儿乳牙萌出的时间延迟或者出牙顺序紊乱多见于()。

A.何倭病

B. 甲状腺功能低下

C. 21 三体综合征

D. 严重的营养不良

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