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[单选题]
发布医疗器械广告，应当在发布前由（）确定的广告审查机关对广告内容进行审查，并取得医疗器械广告批准文号；未经审查，不得发布
A.省、自治区、直辖市人民政府
B.县级以上地方人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
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B.县级以上地方人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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A.省、自治区、直辖市
B.所在地设区的市级
C.县级
D.以上都不对
A.药品
B.医疗器械
C.保健食品
D.特殊医学用途配方食品
发布网络广告一般要经过确定广告内容和形式、选择网络广告服务商、()、广告发布监督等几个步骤
[A]广告的制作和发布
[B]市场调查
[C]客户分析
[D]广告创意
媒介单位兼营广告的登记，由()机关进行兼营广告的登记，由由其审查是否具有直接发布广告的手段、专门的广告经营机构和场所、相应的专业人员、管理人员和财会人员、健全的广告管理制度及广告费收入单位立账等内容。对符合条件的，予以登记，发给广告兼营资格证明。
A.凡申请发布药品广告的，应当向药品广告审查机关提出申请，并提交证明文件
B.凡申请发布药品广告的，应当向国务院药品监督管理部门提出申请，并提交证明文件
C.凡申请发布境外生产的药品广告，应当向国务院药品监督管理部门提出申请，填写《药品广告审查表》，并提交证明文件及相应的中文译本
D.申请发布境外生产的药品广告，可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续
A.广告经营者
B.广告发布者
C.广告主
D.以上都是
