关于处方药与非处方药转换和评价的说法,错误的是()。
A.县级以上药品监督管理部门应当及时收集、汇总对处方药与非处方药品种的意见,尤其是药品安全性的情况,及时向上一级药品监督管理部门反馈
B.国家药品监督管理部门开展处方药与非处方药的监测、转换和评价工作,对存在安全隐患的按非处方药管理的品种及时转换为按处方药管理
C.非处方药的有效性包括用药对象明确、适应症或者功能主治明确、用法用量明确、疗效确切等特点
D.从药品安全性考虑,严重不良反应发生率达万分之一以上的药品不应当作为乙类非处方药
A.县级以上药品监督管理部门应当及时收集、汇总对处方药与非处方药品种的意见,尤其是药品安全性的情况,及时向上一级药品监督管理部门反馈
B.国家药品监督管理部门开展处方药与非处方药的监测、转换和评价工作,对存在安全隐患的按非处方药管理的品种及时转换为按处方药管理
C.非处方药的有效性包括用药对象明确、适应症或者功能主治明确、用法用量明确、疗效确切等特点
D.从药品安全性考虑,严重不良反应发生率达万分之一以上的药品不应当作为乙类非处方药
A.非处方药目录是固定的,不进行更新
B.每隔3~5年国家药品监管部门对非处方药目录进行一次再评价,并予以公布,确保其有效性、安全性
C.有的非处方药使用一段时间后,会发现新的不良反应,也有可能转变为处方药使用
D.有的处方药经过改变剂型、减小规格和剂量后也可转变为非处方药
A.处方药应当与非处方药分柜摆放,处方药可以开架自选销售
B.药品生产、批发企业不得以任何方式直接向患者推荐、销售处方药
C.所有处方药患者均可凭处方在药品零售企业购买
D.普通商业企业获得许可也可以销售处方药
A.头孢等兽药不需要和灭蝇药、灭鼠药、化学试剂等分房间储存
B.处方药和非处方药可以混放
C.兽药应按种类、批次号集中存放,分开堆码
D.注射级类兽药与散粉类兽药、消毒药分仓或分区存放
A.处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
B.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用
C.OTC已经成为全球通用的处方药专有标识
D.处方药和非处方药是从药品管理上的界定
A.非处方药专有标识图案为椭圆形背景下的OTC3个英文字母的组合
B.红色专有标识用于乙类非处方药品,绿色专有标识用于甲类非处方药品
C.使用非处方药专有标识时,药品的使用说明书和大包装可以单色印刷
D.非处方药药品标签、使用说明书,其右上角是非处方药专有标识的固定位置
A.电子处方笺为唯一发放兽药的凭证:包括处方药与非处方药
B.领用药品疗程超过3天进行备案申请(尤其是育肥后期用药)
C.所有段长必须依据需求领用药品,禁止提前囤积药品或者先领后补以保障处方笺的准确性
D.禁止药品出现跨工段、跨单元之间的随意借用
A.药品零售企业需凭医师处方销售甲类非处方药,可不凭医师处方销售乙类非处方药
B.药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药、甲类非处方药
C.药品零售企业不得采用“捆绑销售”“买商品赠药品”的方式直接或变相赠送销售处方药、甲类非处方药
D.非人工自助售药设备禁止销售除处方药外的其他药品
A.药品与非药品应分开存放
B.处方药与非处方药应分柜摆放
C.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签
D.片剂与胶囊剂应分开存放
E.颗粒剂与软膏剂应分开存放
A.我国国家药品标准属于强制性标准
B.我国药品包装不需要附有说明书
C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度
D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理
A.特殊管理药品
B.非处方药
C.处方药
D.国家基本药物