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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

不合格药品是指药品质量(包括外观质量、包装质量和内在质量)不符合国家法定标准和有关管理规定的药品,以下表述不属于不合格药品的是()。

A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的

B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品

C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品

D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书,判定的不合格药品

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第1题
若B制药厂的药品质量不合格,则无权对其作出行政处罚的机构是()。

A.卫生局

B.药监局

C.质监局

D.消费者权益保护协会

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第2题
药品的质量特性包括( )

A.有效性

B.应用性

C.安全性

D.稳定性

E.均一性

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第3题
安全带和专作固定安全带的绳索在使用前应进行()检查。安全带应按《安规》附录O定期检验,不合格的不得使用。

A.全面

B.质量

C.外观

D.应力试验

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第4题
《药品生产质量管理规范》的中心指导思想是:任何药品质量的形成是检验出来的,检验合格,才能出厂。()
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第5题
A.质量 B.质量管理 C.质量保证 D.质量控制 E.药品质量监督管理

A.质量

B.质量管理

C.质量保证

D.质量控制

E.药品质量监督管理

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第6题
药品经营企业购进药品,进货检查验收时,必须验明()和其他标识。

A.药品合格证明

B.药品检验证明

C.药品质量证明

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第7题
目前实行中央业务主管部门垂直管理的是()。A.工商行政管理系统B.质量技术监督系统C.药品监督管理

目前实行中央业务主管部门垂直管理的是()。

A.工商行政管理系统

B.质量技术监督系统

C.药品监督管理系统

D.国家税务系统

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第8题
GMP的适用范围是( )

A.中药材的选种栽培

B.药品生产的关键工序

C.注射剂品种的生产过程

D.原料药生产的全过程

E.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序

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第9题
《药品生产质量管理规范》(2010年修订)首次提出()概念,并将质量受权人纳入药品生产企业的关键人员。

A.质量受权人

B.质量负责人

C.生产负责人

D.企业负责人

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第10题
关于推进药品集中采购和使用的几项措施,下面说法正确的是()。

A.扩大集中采购和使用药品品种范围

B.确保集中采购药品稳定供应和质量安全

C.制定实施国家用药管理办法

D.推进医保支付方式改革

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