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A、B、C三种化合物的分子式均为C3H9N。当与亚硝酸反应时，A和B生成三个碳原子的醇，C则生成不稳定的盐。A生成的醇与酸性高锰酸钾反应得到羧酸；B生成的醇与酸性高锰酸钾反应得到酮。推出A、B、C的结构式和各步反应式。
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甲、乙、丙三种芳烃分子式均为C9H12，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元酸，丙得三元酸。但经硝化时甲得到两种一硝基化合物，乙得到两种主要一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物。推导甲、乙、丙三者的结构。
A、B两化合物分子式均为C6H12，A经酸性KMnO4氧化得乙酸和丁酮，B经酸性KMnO4氧化只得丙酸，写出A和B的结构式。
化合物A和B分子式均为C3H6O，A和B都与饱和NaHSO3反应生成白色结晶。A可发生银镜反应，B不能；B可发生碘仿反应，A不能。推测A、B的结构式。
化合物A和B分子式均为C3H6O，A和B都能与饱和NaHSO3作用生成白色结晶。A可发生银镜反应，B则不能；B可发生碘仿反应，A则不能。推测A、B的结构式。
化合物A、B、C分子式均为C3H6O2，A与NaHCO3作用放出CO2，B和C用NaHCO3处理无CO2放出，但在NaOH水溶液中加热可发生水解反应。从B的水解产物中蒸出一液体，该液体化合物能发生碘仿反应。C的碱性水解产物蒸出的液体不发生碘仿反应。写出A、B、C的结构式。
氢都得到戊烷。(A)与氯化亚铜碱性氨溶液作用生成棕红色沉淀，(B)和(C)则不反应。(C)可以顺丁烯二酸酐反应生成固体沉淀物，(A)和(B)则不能。试写出(A)、(B)和(C)可能的构造式。
化合物A和B的分子式均为C9H8O，它们的IR谱在1715cm-1附近都呈现一强的吸收峰，它们用热的碱性KMnO4氧化后再酸化都得到邻苯二甲酸。A的1H-NMR谱为：δH=7.3×10-6(多重峰)，δH=3.4×10-6(单峰)。B的1H-NMR谱为：δH=7.5×10-6(多重峰)，δH=3.1×10-6(三重峰)，δH=2.5×10-6(三重峰)，提出A、B的结构。
A.① ③
B.② ④
C.② ③
D.① ④
甲、乙、丙三种芳烃分子式同为C9H12，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元酸，丙得三元酸。但经硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物，推测甲、乙、丙三者的结构。
