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[主观题]

为什么一些基因在它们的转录因子存在时并不总是处于活性状态?下列解释正确的是()。A.转录因子

为什么一些基因在它们的转录因子存在时并不总是处于活性状态?下列解释正确的是()。

A.转录因子结合位点的邻近序列

B.有其他蛋白的结合

C.转录因子结合位点的染色质结构状态

D.缺少共激活蛋白

E.以上都是

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第1题
下列哪些条件能翻译?为什么基因在它们的转录因子存在时不是总有活性?

A.转录因子结合位点的前后关系。

B.替换蛋白的存在。

C.转录因子结合位点的染色质结构。

D.不存在协同作用蛋白质。

E.上述都是。

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第2题
某基因在脑下垂体和肾上腺皮质中都表达。将编码此基因的DNA分离出来,与其转录产物进行分子杂交,发
现两种器官的杂交分子在电子显微镜下形状不同,为什么?

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第3题
你已经建立了一个体外转录系统。使用一个已知的DNA片段,它可在一个病毒启动子的控制下被转录。当在系统中加入
纯化的RNApolⅡ、TFⅡD(TATA结合因子)和TFⅡB、TFⅡE(与RNA聚合酶结合)后,DNA开始被转录。然而,体外转录系统的低效率暗示可能有一个额外的调控序列与转录因子结合,而这种转录因子在纯化的组合当中并不存在,为了寻找与这个被推测的调控因子结合的DNA序列。你做了一系列在转录起始点上游的缺失(如图13-3-44B所示),比较它们在纯化系统中及在细胞粗提物中的转录活性。作为内部控制,你将每种缺失体与一个能产生生长转录本的未缺失的模板混合(如图13-3-44A)。这些分析的结果(图13-3-44C)显示,一直缺失到-61,对转录仍无影响,而-11的缺失在两种系统中都会使转录受到抑制。使人惊奇的是一50位的缺失体可以像未损失的模板一样在纯化系统内进行有效的转录。但是在细胞粗提物中却没有这种作用。

你纯化了与这种效应有关的蛋白,显示它使非缺失的模板及-61缺失的模板转录都增强了10倍,面对-50缺失的模板无激活作用,印迹分析表明这个因子同一个TATA位点上游的特殊的短序列相结合,虽然这种因子在TFⅡD缺乏时同它的结合位点的结合是短暂的,但当TFⅡD存在时,它可与结合位点稳定地结合。

你已经建立了一个体外转录系统。使用一个已知的DNA片段,它可在一个病毒启动子的控制下被转录。当在系统

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第4题
在绵羊的一些品系中,角的存在受从性基因的影响,即该基因在雄性中是显性的,在雌性中是隐性的。一个由300只雌
绵羊组成的样本中有75只有角个体。试问
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第5题
脊椎动物的DNA中存在假基因,即功能基因在基因组不同位点的无功能的拷贝,它们一般是插入基因组的
成熟mRNA的双链DNA拷贝。那么人们根据序列中的什么信息来认定假基因源于cDNA?

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第6题
因为球心、轴线等是看不见、摸不着的,它们客观上并不存在,所以只能以球面和圆柱面为定位基面。()

因为球心、轴线等是看不见、摸不着的,它们客观上并不存在,所以只能以球面和圆柱面为定位基面。( )

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第7题
在多基因家族中某些与正常功能基因在核苷酸序列上相似,但不能转录或转录后生成无功能基因产物的DNA序列被称
为______。
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第8题
下列有关遗传信息的转录和翻译过程的叙述,正确的是()

A.真核生物基因上每三个相邻的碱基组成一个反密码子

B.基因在翻译时所需tRNA与氨基酸种类数不一定相等

C.NA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上

D.一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,同时进行多种肽链的合成

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第9题
果蝇中P因子的转座酶由4个外显子(0,1,2,3)编码。此基因在生殖细胞中的转录产物长度为2.1 kb,包含

果蝇中P因子的转座酶由4个外显子(0,1,2,3)编码。此基因在生殖细胞中的转录产物长度为2.1 kb,包含所有这4个外显子,并编码具有转座酶活性的蛋白质。体细胞中P因子的转录产物长度为2.5 kb,除了含有全部的4个外显子之外,位于外显子2和3之间的内含子也被保留下来。 (1)体细胞中产生的较长的mRNA编码的蛋白质的大小只相当于在生殖细胞中产生的较短的转录产物编码的蛋白质的75%。较长的转录产物为什么会编码较小的蛋白质产物? (2)反转录酶能够用来从mRNA合成得到相应的双链DNA,这个DNA拷贝称为cDNA。如何利用cDNA和转基因技术得到在体细胞中也有转座酶活性的果蝇? (3)假设用限制酶SaZ工消化P因子后得到8个片段。用来自果蝇生殖细胞的转座酶的cDNA作为探针对它们进行Southern杂交,结果发现所有的8个限制酶切片段都显示阳性条带。上述结果说明了什么?

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第10题
两个转录因子对三色堇蓝色素的形成起决定作用,无此色素存在时花为白色。编码两个转录因子的基
因的杂合子进行杂交,后代表型及比例如何? (2)如果假定任一转录因子存在即可形成色素,杂交后代表型及比例如何?

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