口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
A.使用碘量瓶
B.滴定不能摇动,要滴完后摇
C.适当加热增加I2的溶解度,减少挥发
D.加入过量KI
E.溶液酸度控制在pH>8
A.引入中央银行的信誉
B.允许中央银行的偏好不同于公众偏好
C.坚持中央银行政策的一贯性
D.对中央银行政策的灵活性强加某种限制
在BGP协议中,对环路的避免的方法有 。()
A.在路由的Origin 属性中纪录路由引入的来源
B.在路由的AS-Path属性中记录着所有途经的AS
C.在路由的Next-Hop 属性中纪录路由的下一跳
D.在路由的MED 属性中影响另一AS的出口选择