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第2题
医疗器械产品注册、备案，应当进行临床评价;下列哪种情形不可以免于进行临床评价（)。
A.工作机理明确、设计定型，生产工艺成熟，已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途的
B.通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的
C.无已上市的同品种医疗器械进行对比的
D.以上各种情形均不可免于临床评价
第8题
下列哪种情形可以提起公安行政复议（)。A.公安机关所作的警告B.公安机关对民事纠纷作出的调解C.公
下列哪种情形可以提起公安行政复议()。
A.公安机关所作的警告
B.公安机关对民事纠纷作出的调解
C.公安机关所作的传唤
D.公安机关作出的行政处分
