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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

以下适合制成胶囊剂的药物为()。

A.药物的水溶液

B.吸湿性很强的药物

C.刺激性强的药物

D.有强烈苦味的药物

E.药物的稀乙醇溶液

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第1题
有关硬胶囊剂的正确叙述是()

A.药物水溶液盛装于明胶胶囊内,以提高其生物利用度

B.可掩盖药物的苦味与臭味

C.只能将药物粉末填充于空胶囊中

D.空胶囊常用规格为0-5号

E.胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊

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第2题
胶囊剂有哪些特点?哪些类型的药物不宜制成胶囊剂。

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第3题
宜制成胶囊剂的药物是()。

A.易潮解的药物

B.易风干的药物

C.药物水溶液

D.对光敏感的药物

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第4题
不能制成胶囊剂的药物是()。

A.牡荆油

B.芸香油乳剂

C.维生素A

D.对乙酰氨基酚

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第5题
所有药物都适合制成TDDS。()

所有药物都适合制成TDDS。( )

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第6题
以下口服制剂药物吸收速度快的是()。

A.蜜丸

B.胶囊剂

C.片剂

D.栓剂

E.溶液剂

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第7题
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

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第8题
下列哪种说法与前药的概念相符

A.用酯化方法制成的药物

B.用酰化方法制成的药物

C.在体内经简单代谢而失活的药物

D.体外无效而体内有效的药物

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第9题
下列关于气雾剂的正确叙述是()

A.肺部吸入气雾剂的粒径越小越好

B.耐压容器通常用玻璃、塑料和金属

C.油/水分配系数小的药物,吸收速度也快

D.尤其适合心脏患者应用

E.液体、半固体或固体粉末药物均可制成气雾剂

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第10题
O/W型乳剂难以制成片剂,可制成胶囊剂,以弥补其他固体剂型的不足。()
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第11题
吸入疗法是把制成气溶胶、干粉或溶液的药物通过呼吸动作吸入气道的给药方法。()
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