如果结果不匹配，请 
更多“空白批生产记录、批包装记录的每一页应当标注产品()。”相关的问题
第4题
GMP规定，药品批生产记录应( )
A.按批准文号归档，保存至药品有效期后1年
B.按批号归档，保存至药品有效期后1年
C.按批号归档，保存至药品有效期后3年
D.按药品剂型归档，保存制剂药品有效期后3年
E.按生产批次归档，保存制剂药品有效期后3年
第6题
对于危险货物出口包装容器( )是报检时必须提供的单据。
A.“出境货物运输包装检验申请单”
B.“出口危险货物运输包装容器质量许可证”
C.该批运输包装容器的生产标准
D.该批运输包装容器的设计工艺、材料检验标准等技术资料
第8题
湖南A外贸公司向塞拉利昂出口一批价值为3000美元的釉面砖（检验检疫类别为空)，该批货物由江西B陶瓷工厂生产，
湖南A外贸公司向塞拉利昂出口一批价值为3000美元的釉面砖(检验检疫类别为空)，该批货物由江西B陶瓷工厂生产，包装数量为300纸箱，装于30个木箱中。这些木箱从四川C木质包装生产企业购买，并由C企业进行检疫除害处理。该批货物装于1个40尺集装箱中到厦门口岸出口，并委托厦门D代理报检公司办理相关出口手续。
第10题
期量标准是有关生产期限和生产数量的标准，______是成批轮番生产的一项期量标准。 （A) 节拍 （B) 批
期量标准是有关生产期限和生产数量的标准，______是成批轮番生产的一项期量标准。
(A) 节拍 (B) 批量
(C) 生产提前期 (D) 节奏
