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[单选题]
药物的显效时间与效应维持时间有哪些因素决定()
A.血液的速度
B.药物进入的量
C.肝脏代谢的效率
D.肾脏和肠道清除的速度
E.以上都是
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A.血液的速度
B.药物进入的量
C.肝脏代谢的效率
D.肾脏和肠道清除的速度
E.以上都是
A.药物结构与药理效应的关系
B. 药物作用时间与药理效应的关系
C. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
D. 半数有效量与药理效应的关系
E. 最小有效量与药理效应的关系
A.血浆药物峰浓度与达峰时间比值(Cmax/Tmax)
B.血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(AUC/Tmax)
C.血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(Cmax/MIC)
D.血浆药物半衰期(t1/2)
E.血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T>M|C)
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药
A.在适合的睡眠条件下仍然对睡眠时间及质量不满足
B.需同时包括入睡困难、维持困难与早醒
C.包括短期失眠障碍、长期失眠障碍、其他失眠障碍
D.部分失眠障碍可不用药物治疗
A.NSAIDs药物无“封顶”效应,可超量给药
B.给予负荷量再给维持量
C.氟比洛芬酯、酮咯酸等可与阿片类药联合泵注给药
D.不能同时使用两种药物
E.无呼吸抑制的作用