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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

国内药品批准文号的有效期为()。

A.3年

B.4年

C.5年

D.7年

答案

C、5年

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更多“国内药品批准文号的有效期为（)。A.3年B.4年C.5年D.…”相关的问题

第1题

放射性固体废物贮存许可证的有效期为()年。

A.3年

B.5年

C.8年

D.10年

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第2题

“进口涂料备案书”的有效期为( )。

A.3个月

B.6个月

C.1年

D.2年

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第3题

中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、还包括（)，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

A.有效期

B.生产企业

C.产品批号

D.生产日期

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第4题

护士执业注册有效期为（）

A．3年

B．10年

C．5年

D．终生

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第5题

许可证的有效期为作业项目的一个周期，原则上不得超过（）天。

A．3

B．4

C．5

D．6年

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第6题

药品标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、（）、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

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第7题

2007年1月1日起，我国颁发给16周岁以上人员护照有效期为（）

A．3年

B．5年

C．8年

D．10年

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第8题

GMP规定，药品批生产记录应( )

A.按批准文号归档，保存至药品有效期后1年

B.按批号归档，保存至药品有效期后1年

C.按批号归档，保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档，保存制剂药品有效期后3年

E.按生产批次归档，保存制剂药品有效期后3年

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第9题

建筑起重机械特种作业的人员操作资格证书使用期为6年，使用期内有效期为（）年，有效期满应进行延

期复核。

A.3

B.1

C.2

D.6

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第10题

标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。（)

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第11题

关于药品购进记录描述错误的是（)。

A.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

B.药品购进记录必须注明药品的批准文号

C.药品购迸记录必须注明药品的通用名称

D.药品购进记录必须注明药品的购进日期

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