关于护理单元基数药品管理说法错误的是()
A.设置基数药品卡,确定基数数量及品种,定期清点药品基数,及时补充。注意检查药品质量,防止积压、变质和失效;沉淀、变色、过期、标签模糊等不能使用
B.药盒内药物按失效期远近由右至左排列,最右边为效期最远
C.护理单元内保存一定数量的基数药品,指定专人负责管理
D.药品标签应清晰、整洁,写清药品名称、剂量、固定基数数量。药品/安瓿上无明确有效期的,应在药盒上注明
B、药盒内药物按失效期远近由右至左排列,最右边为效期最远
A.设置基数药品卡,确定基数数量及品种,定期清点药品基数,及时补充。注意检查药品质量,防止积压、变质和失效;沉淀、变色、过期、标签模糊等不能使用
B.药盒内药物按失效期远近由右至左排列,最右边为效期最远
C.护理单元内保存一定数量的基数药品,指定专人负责管理
D.药品标签应清晰、整洁,写清药品名称、剂量、固定基数数量。药品/安瓿上无明确有效期的,应在药盒上注明
B、药盒内药物按失效期远近由右至左排列,最右边为效期最远
A.司法支出应集中到中央
B.中央财政对地方税收返还包括基数返还和递增返还
C.由于普通的公共卫生支出和管理信息处理比较复杂,影响范围有限,因此较为适宜由地方政府负担
D.国际比较来看,当前我国中央政府财力集中度比较高,应适当地下放
A.产房是一个独立的接产单元,按隔离技术规程护理和助产
B.为传染病产妇提供安全分娩环境,房间层流过滤消毒方式
C.所有物品严格按照消毒灭菌要求单独处理
D.产床应套一次性防水外套,一天一更换
E.洗手是防止医院感染传播的最重要的措施之一
A.接收药房药品、黏贴药品标签、给药环节的查对制度均落实不规范
B.护士安全意识薄弱,工作态度不严谨,缺少慎独精神
C.护士存在侥幸心理,未深刻理解主动上报不良事件的意义
D.对作用相似药品核查管理重视不够
A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,强化药品过程质量监督管理
D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零
A.国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定
B.国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据
C.国家药品标准由国家药典委员会组织编撰、统一颁布
D.没有国家药品标准的药品不得上市销售
A.价格较高或对医保基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入
B.国家医疗保障局负责制定医保药品目录准入谈判规则并组织实施
C.常规准入目录和谈判准入目录同时发布
D.协议期内谈判药品按照乙类支付
A.Pod对应着一个容器实例
B.同一个Pod里的容器共享同一个网络命名空间、IP地址及端口空间和卷
C.Pod是Kubernetes能够创建、调度和管理最小部署单元
D.Pod被调度到Node节点,保持在这个节点上直到被销毁
A.各护理单元的抢救车/盒内抢救物品、器械、药品应按规定配置,标识清楚。并熟悉掌握各种抢救器械、仪器的性能及使用方法
B.参加抢救人员必须全力以赴,明确分工,紧密配合,听从指挥
C.医师到达前,护理人员按照各种疾病的抢救程序进行工作
D.护士长根据抢救需要及时调配人力,护理人员要及时记录病情变化及抢救经过等,严格执行交接班制度
E.执行口头医嘱要规范,抢救结束后及时补充药品及器械
A.中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类
B.药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理
C.境外生产药品的注册申请,按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行
D.化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类