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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

将药物制成注射用无菌粉末的目的是

A.防止药物风化

B.阻止药物的挥发

C.防止药物的水解

D.防止药物的潮解

E.防止药物的变性

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CE

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第1题
将药物制成注射用无菌粉末的原因主要是药物遇水、热不稳定。()
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第2题
易水解的药物宜制成()

A.注射剂

B.大输液

C.注射用无菌粉末

D.混悬型注射剂

E.乳浊型注射剂

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第3题
在注射用无菌粉末分装制品的制备中,必须在无菌操作条即下,将无菌的药物粉末原料分装于灭菌容器。()
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第4题
‌将药物制成包合物的主要目的是()。
‌将药物制成包合物的主要目的是()。

A.减少药物的副作用和刺激性

B.能使液态药物粉末化

C.掩盖药物不良气味

D.增大药物的溶解度

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第5题
系指药物制成的供临用前用适宜无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物,也称粉针剂。()
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第6题
生物药物制备成无菌粉末的目的是()。‏

A.提高药物稳定性

B.便于运输贮存

C.防止药物挥发

D.方便生产

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第7题
注射用无菌粉末临用前要用纯化水溶解后再注射。()
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第8题
已知注射用无菌粉末的平均装量为0.4g,其装量差异限度为()

A.±5%

B.±7%

C.±7.5%

D.10%

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第9题
硬胶囊剂是将一定量的药物(或药材提取物)或加适宜的辅料制成均匀的(),填装于空心硬胶囊中而制成。

A.混悬体

B.液体

C.粉末或颗粒

D.半固体

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第10题
蛋白质或多肽类药物最适合制备成()类型的注射剂。

A.乳剂型

B.注射用无菌粉末

C.混悬型

D.溶液型

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第11题
凡规定检查含量均匀度的(),一般不再进行装量差异的检查。

A.大于50ml的注射液

B.小容量注射液

C.注射用无菌粉末

D.混悬型注射液

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