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A.实行统一进货，统一配送，统一管理的药品零售连锁企业可以从事部分第一类精神药品的零售业务
B.各级药品监督管理部门应当及时将批准的全国性药品批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发的企业的名单在网上公布
C.区域性批发企业之间因医疗急需。运输困难等特殊情况，可以调剂麻醉药品和第一类精神药品。调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
D.区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上，可以在本省行政区域内向其他医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。
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A.实行统一进货,统一配送，统管理的药品零售连锁企业可以从事部分第一类精神药品的零售业务
B.各级药品监督管理部门]应当及时将批准的全国性药品批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发的企业的名单在网上公布
C.区域性批发企业之间因医疗急需。运输困难等特殊情况,可以调剂麻醉药品和第一类精神药品。调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
D.区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上,可以在本省行正问)区域内向其他医疗机构销售 麻醉药品和第一类精神药品
A.凡是吸毒人员，都可以实施强制戒毒
B.强制戒毒不能使用麻醉药品和精神药品
C.怀孕或者正在哺乳自己未满一周岁婴儿的，不宜强制戒毒
D.强制戒毒是公安机关的职责，其他单位没有配合的义务
A.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》
B.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次
C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量
D.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用
E.癌痛治疗五项基本原则，首选无创途径给药，按阶梯给药，个体化给药，注意具体细节
A.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得《印鉴卡》
B.医疗机构凭《印鉴卡》只能向区域性批发企业购买
C.药师的麻醉药品和第一类精神药品调剂资格由所在医疗机构培训授予
D.无论执业医师是否有麻醉药品和第一类精神药品处方资格都不能为自己开具麻醉药品和第一类精神药品
A.这类药品与普通药品一样都具有医疗上的价值
B.如果管理,使用不当,将严重危害病患及公众的生命健康乃至社会利益
C.麻醉药品对中枢神经系统有不同程度的抑制作用,从而影响人的精神活动
D.精神药品只有生理依赖性，不具有精神依赖性
A.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权
B.药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格
C.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方
D.取得“麻精一”处方权的医师可以为自己开具该类药品处方
A.严格执行《中山市人民医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度》
B.护士要经过核对，确认《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》的签署情况
C.执行后在《医疗用毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品使用登记本》上双人签名
D.用后安瓿及时交回药房
E.严格执行床边双人核对制度
A.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮大于5mg的复方制剂列入麻醉药品管理
B.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮大于5mg的复方制剂，且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第一类精神药品管理
C.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮不超过5mg，列入第二类精神药品管理
D.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮不超过5mg，列入第一类精神药品管理
A.我国国家药品标准属于强制性标准
B.我国药品包装不需要附有说明书
C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度
D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理
A．急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”，处方为黄色
B．儿科处方应在处方的右上角标注“儿科”，处方为绿色
C．麻醉药品处方应在处方的右上角标注“麻”，处方为红色
D．一类精神药品处方应在处方的右上角标注“精一”，处方为白色
A.紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时
B.可以从其他医疗机构紧急借用
C.可以从定点批发企业紧急借用
D.可以从定点生产企业紧急借用
E.抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
