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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

如果一个PCR反应体系中加入模板200个,经过30个循环后扩增产物的数量将达到()。

A.200×30×2

B.2002×30

C.200×230

D.200×302

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第1题
()是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过Ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析

A.实时荧光定量PCR

B.酶联免疫吸附试验

C.化学发光法

D.胶体金免疫层析技术

E.以上都是

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第2题
进行PCR扩增DNA时,反应体系应加入模板DNA和()。

A.一对引物

B.耐热的DNA聚合酶

C.四种dNTP

D.连接酶

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第3题
关于实时荧光定量PCR说法正确的有()

A.在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法

B.具有操作简便,灵敏度高,重复性好等优点

C.Ct值跟初始模板的量成正比

D.实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料

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第4题
PCR实验的特异性主要取决于( )

A.反应体系中模板DNA的量

B.引物的特异性

C.四种dNTP的浓度

D.循环周期的次数

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第5题
PCR实验的特异性主要取决于()

A.DNA聚合酶的种类

B.反应体系中模板DNA的量

C.引物序列的结构和长度

D.四种dNTP的浓度

E.循环周期的次数

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第6题
PCR反应体系的基本成分有( )

A.模板DNA

B.特异性引物

C.耐热性DNA聚合酶

D.dNTP

E.含Mg2+的缓冲液

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第7题
下列关于多重PCR的描述不正确的是()

A.也被称为多重引物PCR或复合PCR

B.是在同一PCR反应体系里加入两对或两对以上引物,同时扩增出多个核酸片段的PCR反应

C.其反应原理、反应试剂和操作过程与一般PCR完全不同

D.美国科学家JSChamberlain在Duchenne型肌营养不良基因座缺失的研究中首次引用了多重PCR的概念

E.多重PCR技术已被广泛应用于核酸诊断的各个领域,包括基因敲除分析、突变和多态性分析、定量分析及RNA检测

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第8题
基因工程中可以通过PCR技术扩增目的基因。回答下列问题:(1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以从基因文库中获得。基因文库包括和 。 (2)生物体细胞内的DNA复制开始时,解开DNA双链的酶是 。在体外利用PCR技术扩增目的基因时,使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是。 上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的。 (3)目前在PCR反应中使用Taq酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶的主要原因是()

A.(1)基因组文库、 cDNA文库

B.(1)基因 文库、 cDNA文库

C.(2)解旋酶、 加热至90~95 ℃、 氢键

D.(2)限制酶、 加热至90~95 ℃、 磷酸二酯键

E.(3)Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下会失活

F.(3)Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下不会失活

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第9题
PCR反应中,引物与模板的退火温度一般为______,延伸温度一般为______。
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第10题
以下关于PCR 的说法错误的是()

A.PCR 反应必须要有模板、引物、dNTP 和DNA 聚合酶

B.应用PCR 技术可以进行定点突变

C.PCR 的引物必须完全和模板互补配对

D.PCR 反应中,仅介于两引物间的DNA 片段得到大量扩增

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第11题
下列不属于PCR体系的基本成分是()。

A.DNA或RNA模板

B.特异性引物

C.核苷三磷酸(NTP)

D.缓冲液

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