题目内容
（请给出正确答案）
A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运
B.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间
C.药物的选择性分布取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力
D.随着胎儿的长大，血-胎屏障对药物的通透性降低
E.合并用药时，药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变
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A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
A.在母体内，胎儿肠道内无细菌
B.母乳喂养儿以双歧杆菌占绝对优势
C.胎儿出生后数小时细菌即从口、鼻、肛门侵入肠道，主要分布在结肠及直肠
D.婴幼儿肠道正常菌群脆弱，易受许多内外因素的影响而致菌群失调
E.人工喂养和混合喂养儿肠内的大肠埃希菌、嗜酸杆菌、双歧杆菌及肠球菌所占比例相差很大
A.以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积
B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢
C.肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔
D.与西咪替丁相比，对性激素的影响较轻
E.妊娠期、哺乳期妇女禁用
A.脂溶性药物分布容积升高，血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒
A.对于难溶性固体药物，药物的溶出可能是吸收的限速过程
B.通常药物溶出后，以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收
C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收
D.采用药物的稳定型晶型，可加快药物溶出，利于药物吸收
E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜
A.A药与B药合用后游离型浓度增多，毒副作用增加
B.A药与B药合用后游离型药物降低，毒副作用降低
C.A药与B药合用后，B药游离型药物增多，毒副作用可能增加
D.A药与B药合用后，A药代谢速率减慢，易在组织中蓄积
E.A药与B药合用后，A药表观分布容积V降低，在体内分布有限，组织摄取少
A.它是反映药物在体内分布程度的参数
B.表观分布容积越大表明药物在体内分布越广泛
C.表观分布容积是药物在体内真实的分布容积
D.药物在人体的表观分布容积不会小于血浆容积
A.幼儿血液凝固得比成人快
B.幼儿每分钟心跳的次数多
C.幼儿的脉搏易受各种内外因素的影响
D.幼儿血液在体内循环一周所需的时间短
