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[单选题]

国家对药品实行分类管理制度,将药品分为()。

A.新药和上市药品

B.特殊药品和一般药品

C.化学药品和生物制品

D.处方药和非处方药

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第1题
我国对药品说明书和标签管理实行()。

A.登记制度

B.国家审批制度

C.分类管理制度

D.分级管理制度

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第2题
国家对药品实行()分类管理制度。

A.一般药品与特殊管理药品

B.中药与西药

C.甲类非处方药与乙类非处方药

D.处方药与非处方药

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第3题
我国对药品经营实行()。

A.分级管理制度

B.分类管理制度

C.登记制度

D.许可证制度

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第4题
下列有关我国药品管理的说法中错误的是()

A.我国国家药品标准属于强制性标准

B.我国药品包装不需要附有说明书

C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度

D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理

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第5题
国家建立(),及时收集和汇总分析短缺药品供求信息,对短缺药品实行预警,采取应对措施。

A.药品基本药物制度

B.短缺药品清单管理制度

C.药品储备制度

D.药品供求监测体系

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第6题
关于药品储备与供应叙述有误的是()

A.国家实行药品储备制度,分别建立中央和地方两级药品储备

B.国家实行基本药物制度,旨在满足疾病防治基本用药需求

C.国家建立药品供求监测体系,及时收集和汇总分析短缺药品供求信息,对短缺药品实行预警,采取应对措施

D.国家实行短缺药品清单管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门等部门制定

E.国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批

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第7题
SFDA药品安全监管司的工作职责有( )

A.组织实施药品分类管理制度

B.负责药品再评价和淘汰药品的审核工作

C.组织实施国家药品质量监督抽检

D.制定国家基本药物目录

E.建立和完善药品不良反应监测制度

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第8题
早在20多年前,在探索研究药品分类管理制度时,曾经提出预期目标大病去医院,小病到药店。如今,结合国家执业药师制度建设和执业药师队伍发展及药学服务能力提升需求,又相应的调整为:大病急病去医院,小病慢病到药店。()此题为判断题(对,错)。
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第9题
按照药品的()分类,可以将药品分为化学药、天然药、生物药等。

A.来源

B.形态

C.化学成分

D.给药途径

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第10题
国家对药品价格实行______、______或者______。
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第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定,药品分类主要包括()。
根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定,药品分类主要包括()。

A.现代药和传统药

B.处方药与非处方药

C.实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品

D.对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

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