A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验
B.为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各种毒性试验
C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定
D.简称GLP
A.概念数据模型仅包括给定的领域和职能中基础和关键的业务实体
B.逻辑数据模型不受任何技术或特定实施条件的约束
C.物理模型与特定的技术有关
D.将数据逆规范化最重要的原因是提高用户安全性
A.可保持药物药理活性,提高其生物利用度
B.制备工艺简单,生产成本与价格较低
C.可提供平稳持久有效血药浓度,减少药物不良反应,提高安全性、有效性
D.可减少给药次数,提高病人的依从性
E.可直接向病变部位给药,降低系统毒性,增加治疗效果
A.控制补液量以每日体重减轻0.5公斤左右为最好
B.血液滤过是治疗严重酸中毒的最佳方法
C.低蛋白、高热量、高维生素饮食,但不宜应用促蛋白激素
D.预防高钾血症的措施包括控制感染、清除坏死组织、纠正酸中毒、不输库存血等
E.严禁应用有肾毒性的药物,尽量采用半衰期较短的药物
A.无须药物治疗、只要心理治疗就可以解决的情况
B.“障碍”的概念更侧重的是功能损害,故使用“障碍”而不是“疾病”
C.使用“心理障碍”而不是“精神障碍”,考虑学习者是非专业背景的缘故
D.“心理障碍”几乎包括了精神医学中“精神障碍”的绝大部分类型