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哪个部门负责对拟开展医疗新技术的讨论、上报、应用、管理等工作()
A.科室质量与安全管理小组
B.医学伦理委员会
C.医疗技术临床应用管理委员会
D.医疗技术临床应用委员会
E.医务科
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A、科室质量与安全管理小组
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A.科室质量与安全管理小组
B.医学伦理委员会
C.医疗技术临床应用管理委员会
D.医疗技术临床应用委员会
E.医务科
A、科室质量与安全管理小组
A、县级以上地方人民政府卫生行政部门
B、县级以上环境保护主管部门
C、县级以上工商行政管理部门
D、县级以上地方人民政府建设主管部门
B.医疗质量管理:指按照医疗质量形成的规律和有关法律、法规要求,运用现代科学管理方法,对医疗服务要素、过程和结果进行管理与控制,以实现医疗质量系统改进、持续改进的过程
C.医疗质量安全核心制度:指医疗机构及其医务人员在诊疗活动中应当严格遵守的相关制度,主要包括:首诊负责制度、三级查房制度、会诊制度、分级护理制度、值班和交接班制度、疑难病例讨论制度、急危重患者抢救制度、术前讨论制度、死亡病例讨论制度、查对制度、手术安全核查制度、手术分级管理制度、新技术和新项目准入制度、危急值报告制度、病历管理制度、抗菌药物分级管理制度、临床用血审核制度、信息安全管理制度等
D.医疗质量管理工具:指为实现医疗质量管理目标和持续改进所采用的措施、方法和手段,如全面质量管理(TQC)、质量环(PDCA循环)、品管圈(QCC)、疾病诊断相关组(DRGs)绩效评价、单病种管理、临床路径管理等
A.县级以上地方人民政府卫生行政主管部门
B.县级以上地方人民政府环境保护行政主管部门
C.县级以上地方人民政府工商行政管理部门
D.县级以上地方人民政府建设主管部门
A.医疗机构拟开展新技术和新项目应当安全 经济等能够应用临床中
B.所有新技术和新项目必须经过相关技术管理和医学伦理委员会同意后,方可开展临床应用
C.新技术和新项目临床应用前,要充分论证可能存在的安全隐患或新技术风险并制定相应预案
D.医疗机构开展临床研究新技术和新项目按照国家有关规定执行
E.对新技术和新项目实施全程追踪管理和动态评估
A.是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗规范及操作常规
B.是否具有可行性、安全性和效益性
C.所涉及的医疗仪器、药品、试剂等,是否已具备开展新技术和新项目的条件
D.参与人员的专业能力和职称及针对该项目的分工及职责,是否能够满足开展该新技术和新目需要
E.是否有医疗技术风险防范预案或/和医疗技术损害处置流程,对可能造成的不良后果、并发症有相应的防范措施
F.F.被实施者可能遭受的风险程度与预期受益相比是否合理
A.仅限于获得医院医疗技术管理委员会批准的团队或个人实施,在未明确其效果并转为常规技术和项目前,其他人员不得实施
B.被批准的团队或个人无需在新技术和新项目实施前对相关人员进行通报和培训
C.本院员工,无需批准,可直接实施
D.外出进修获得相应的培训证,回院后要开展新技术和新项目无需申报批准,可直接开展
A.医务部门
B.输血科
C.麻醉科
D.开展输血治疗的主要临床科室
E.护理部门
F.手术室