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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括()。

A.中成药

B.天然药物的提取物及其制剂

C.中药人工制品

D.野生药材

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第1题
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的( )

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.天然药物的提取物及其制剂

E.中药人工制品

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第2题
《药品管理法实施条例》中所称新药是指()

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依颁布标准生产的药品

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第3题
《中药物种保护条例》合用于中国境内()。

A.生产制造的中药物种,涉及中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

B.生产制造的中药物种,涉及中成药、天然药物制剂和中药人工制成品

C.生产制造的中药物种,涉及中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

D.生产制造的中药物种,涉及中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

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第4题
《中药品种保护条例》制定的目的是()。
《中药品种保护条例》制定的目的是()。

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第5题
根据《中药品种保护条例》,我国鼓励研发临床有效的中药品种,对质量稳定、()疗效确切的中药品种实行()制度。
根据《中药品种保护条例》,我国鼓励研发临床有效的中药品种,对质量稳定、()疗效确切的中药品种实行()制度。

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第6题
根据《中药品种保护条例》,我国鼓励研发临床有效的中药品种,对质量稳定、疗效确切的中药品种实行()。

A.分级保护制度

B.行政审批制度

C.分类管理制度

D.逐级上报制度

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第7题
根据《中药品种保护条例》规定,一级保护的期限为()

A.10年,20年

B.15年,30年

C.20年,30年

D.10年,20年,30年

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第8题
根据《中药品种保护条例》,从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂,申请品种保护的最长延长期限是()

A.7年

B.10年

C.20年

D.30年

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第9题
在国家行政法规方面,针对中医药管理,我国已颁布实施的行政法规有( )

A.《全国中医医院工作条例(试行)》

B.《中华人民共和国中医药条例》

C.《中医坐堂医诊所管理办法》

D.《传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法》

E.《中药品种保护条例》

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第10题
外国人创作的布图设计首先在中国境内投入()的,依照《集成电路布图设计保护条例》享有布图设计专有权。

A.工业生产

B.批量生产

C.商业利用

D.销售

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