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[单选题]
以下关于《中华人民共和国药典》的叙述中，不正确的是()。
A.现行版是2015版
B.由卫生部组织编纂
C.是我国记载药品规格、标准的法典
D.由国家药品监督管理局审批颁布
E.2000版《中国药典》分为一、二两部
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B.由卫生部组织编纂
C.是我国记载药品规格、标准的法典
D.由国家药品监督管理局审批颁布
E.2000版《中国药典》分为一、二两部
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A.现行版是2000年版
B.是由SFDA组织编纂
C.是由政府颁布施行，具有法律约束力
D.现行版药典分为一、二部
E.是我国记载药品规格、标准的法典
A.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
B.药典所收载的药品，称为法定药
C.凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用
D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药
E.药典收载的药物品种和数量是永久不变的
A.药品零售企业供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，每次处方不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
A.是由国家统一编制的重要技术参考书
B.是从事药品生产.使用.科研及药学教育的唯一依据
C.是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用
D.药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用
E.药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理
A.药品说明书
B.《中华人民共和国药典》
C.《卫生部关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》
D.《中成药临床应用指导原则》
E.《中华人民共和国药典-临床用药须知-中药卷》
A.是收载所有药品的法典
B.是一部药物词典
C.是我国制定的药品质量标准的法典
D.是由国家统编的重要技术参考书
E.药厂可以自行改动中国药典收载药品的生产工艺
A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D.U．S．P和B．P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写
E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部
A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制性标准
D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成
叙述重金属的概念，重金属检查为什么以铅为代表？并简述《中国药典》(2005)中收载的重金属检查方法和各自特点。
