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负责国家药品标准的制定和修订的是()。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门
C.中国药品生物制品检定所
D.国家药典委员会
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B、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门
C.中国药品生物制品检定所
D.国家药典委员会
B、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门
A、国务院药品监督管理部门组织药典委员会
B、国务院卫生健康主管部门组织药典委员会
C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门、国务院标准化主管部门组织药典委员会
D、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门组织药典委员会
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中
D.中国食品药品检定研究院
A.国务院药品监督管理部门药品认证中心
B.国家药典委员会
C.国家中药品种保护宴请委员会
D.国务院药品监督管理部门药品评审中心
E.国务院药品监督管理部门药品评价中心
B、负有安全监管职责的有关部门
C、其他行业领域主管部门
D、党委和政府其他有关部门
A.负责药品的储备管理
B.制订医药行业的发展规划
C.拟定、修订和颁布药品法定标准
D.负责医药行业各专业统计工作
E.组织实施中药、生化制药的行业管理
A.战略发展和专业变化
B.战略发展和业务调整
C.战略规划和专业变化
D.战略变化和业务调整
A.中国国家认证认可监督管理委员会
B.国家质检总局
C.国际检验检疫标准与技术法规研究中心
D.中国国家标准化管理委员会
A.执法监督
B.事故调查处理和统计分析
C.应急救援管理
D.宣传教育培训
负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是
A.中华人民共和国卫生部
B.商务部
C.国家药品监督管理局
D.国家技术监督管理局
E.国家计划发展委员会