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第3题
根据《药品召回管理办法》，关于药品召回的说法，错误的是（)。
A.按照性质划分，药品召回分为主动召回、责令召回两类
B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、48小时和24小时
C.已经确定为假药劣药的，不适用药品召回程序
D.省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查，并对召回效果进行评价
第7题
按照药品信息的内容划分，可分为（)。
A.药品科技信息、药品经济信息、药品政策法规信息、药品使用信息
B.文字信息、图像信息、语音信息
C.研究中(上市前)药品信息、注册中药品信息和上市后药品信息
D.多媒体信息、计算机(电子)信息等
第8题
为了深入、全面地认识项目风险，并有针对性地进行管理，有必要将风险分类，分类可以从不同的角度、根据不同的标准进行，按风险来源来划分，可以分为（)。
A.纯粹风险
B.投机风险
C.自然风险
D.人为风险
第9题
确保安全用药管理叙述正确的是（）
A.掌握药品管理要求
B.病区药品按照备用药品和病人在用药品分别进行管理
C.病区药品管理以常用药、抢救药为主，其品种、数量不宜过多
D.病区药品专人负责领用、保管和清理 、定期检查
E.为方便使用，内服药、注射剂和外用药可以统一存放在1个柜子里
