A.0/30
B.1/30
C.2/30
D.3/30
E.4/30
A.报告替加环素药敏时,应注明所用的折点来源
B.当待测菌对多种药物敏感时,不建议报告该药的药敏结果
C.测试天然耐药性
D.不报告泌尿道标本对该药的药敏结果
E.对于碳青霉烯类耐药的肠杆菌目细菌,建议报告MIC值,并在备注中提示联合用药
A.缩短血浆药物浓度在MSW的时间
B.联合用药
C.增大抗菌药物的剂量,得到既杀灭敏感菌、又防止耐药菌产生的AUC/MIC值
D.增大给药间隔时间
E.测定致病菌的MPC,使药物浓度在治疗时间内高于MPC的时间尽量延长
A.当手部有血液、体液等肉眼可见的污染
B.可能接触艰难梭菌、肠道病毒等对手消毒剂不敏感的细菌时
C.手部没有肉眼可见污染时
D.直接为传染病患者进行检查、治疗、护理或处理传染患者污物之后
A.血浆药物峰浓度与达峰时间比值(Cmax/Tmax)
B.血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(AUC/Tmax)
C.血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(Cmax/MIC)
D.血浆药物半衰期(t1/2)
E.血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T>M|C)
A.药敏试验的结果是指导临床用药的唯一依据
B.根据药敏试验的结果,应采用抑菌环最大的药物
C.抑菌环直径为2.5cm属于高度敏感药物
D.纸片法是根据抑菌环的有无和大小来判定试验菌对该抗菌药物耐药或敏感的
E.以上说法都正确