对生物利用度的说法不正确的是
A.溶解速度受粒子大小,多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度
B.程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.完整表述一个药物的生物利用度需AUC,tmax两个参数
D.与给药剂量和途径无关
E.是药物进入大循环的速度和程度
A.溶解速度受粒子大小,多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度
B.程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.完整表述一个药物的生物利用度需AUC,tmax两个参数
D.与给药剂量和途径无关
E.是药物进入大循环的速度和程度
A.在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响,个体差异较小
B.刺激性大的药物制成微丸后,可减少对胃肠道的刺激性
C.释药完全迅速,速达到治疗浓度,生物利用度咼
D.只能装入硬胶囊中服用
生物利用度反映的是()。
A.药物被吸收进入血循环的速度和程度
B.药物质量高低
C.药物剂型是否适宜
D.药物所含化学成分的性质
E.药物体外溶解的速度和程度
A.口服给药生物利用度100%,若病情缓解,可改为口服
B.本品主要经肝脏代谢,有轻、中度肝功能损害时应调整剂量
C.可能引起血小板减少,应监测血小板计数
D.本品具有单胺氧化酶抑制作用,如与肾上腺素神经药物联用,可引起可逆性血压升高
对液体制剂说法错误的是()。
A.液体制剂中药物粒子分散均匀
B.某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性
C.固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度
D.液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
A.生物利用度高,适用于急症治疗
B.剂量准确,丸重差异小
C.自动化程度高,生产成本较低
D.载药量大,尤其适合中药
E.目前可供选用的理想基质较少
A.集中分布在口腔/牙龈粘膜和尿道/阴道组织,1.5~3小时达峰值; 半衰期17~29小时; 有效浓度维持48小时; 绝对生物利用度近100%
B.集中分布在口腔/牙龈粘膜和尿道/阴道组织,1.5~3小时达峰值; 半衰期17~29小时; 有效浓度维持14小时; 绝对生物利用度近98%
C.集中分布在肺、肝、胃等器官和尿道/阴道组织,1.5~3小时达峰值; 半衰期17~29小时; 有效浓度维持48小时; 绝对生物利用度近100%
D.集中分布在口腔/牙龈粘膜和尿道/阴道组织,1.5~3小时达峰值; 半衰期17~29小时; 有效浓度维持24小时; 绝对生物利用度近100%
A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验
B.为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各种毒性试验
C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定
D.简称GLP
A.固体分散体可延缓药物的释放
B.固体分散体可使药物具有靶向性
C.固体分散体可减小药物的刺激性
D.固体分散体可提高药物的稳定性
E.固体分散体可提高药物的生物利用度