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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

对生物利用度的说法不正确的是

A.溶解速度受粒子大小,多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度

B.程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

C.完整表述一个药物的生物利用度需AUC,tmax两个参数

D.与给药剂量和途径无关

E.是药物进入大循环的速度和程度

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第1题
关于微丸剂的特点,下列描述不正确的是()。

A.在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响,个体差异较小

B.刺激性大的药物制成微丸后,可减少对胃肠道的刺激性

C.释药完全迅速,速达到治疗浓度,生物利用度咼

D.只能装入硬胶囊中服用

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第2题
生物利用度反映的是()。A.药物被吸收进入血循环的速度和程度B.药物质量高低C.药物剂型是否适宜D.

生物利用度反映的是()。

A.药物被吸收进入血循环的速度和程度

B.药物质量高低

C.药物剂型是否适宜

D.药物所含化学成分的性质

E.药物体外溶解的速度和程度

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第3题
患者,男,75岁,AECOPD,双肺肺炎,痰培养:MRSA,给予利奈唑胺针静滴,对于该药的用药监护以下说法不正确的是( )

A.口服给药生物利用度100%,若病情缓解,可改为口服

B.本品主要经肝脏代谢,有轻、中度肝功能损害时应调整剂量

C.可能引起血小板减少,应监测血小板计数

D.本品具有单胺氧化酶抑制作用,如与肾上腺素神经药物联用,可引起可逆性血压升高

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第4题

对液体制剂说法错误的是()。

A.液体制剂中药物粒子分散均匀

B.某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性

C.固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度

D.液体制剂在贮存过程中不易发生霉变

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第5题
关于临床药学研究内容不正确的是()。

A.药剂质量的临床监控

B.临床用制剂和处方的研究

C.指导制剂设计、剂型改革

D.药物制剂的临床研究和评价

E.药剂的生物利用度研究

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第6题
生物利用度是指药物吸收进入血液循环的程度和速度。()

此题为判断题(对,错)。

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第7题
关于滴丸特点的说法,错误的是()。

A.生物利用度高,适用于急症治疗

B.剂量准确,丸重差异小

C.自动化程度高,生产成本较低

D.载药量大,尤其适合中药

E.目前可供选用的理想基质较少

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第8题
下面关于塞克硝唑分散片的药代动力学说法正确的是()

A.集中分布在口腔/牙龈粘膜和尿道/阴道组织,1.5~3小时达峰值; 半衰期17~29小时; 有效浓度维持48小时; 绝对生物利用度近100%

B.集中分布在口腔/牙龈粘膜和尿道/阴道组织,1.5~3小时达峰值; 半衰期17~29小时; 有效浓度维持14小时; 绝对生物利用度近98%

C.集中分布在肺、肝、胃等器官和尿道/阴道组织,1.5~3小时达峰值; 半衰期17~29小时; 有效浓度维持48小时; 绝对生物利用度近100%

D.集中分布在口腔/牙龈粘膜和尿道/阴道组织,1.5~3小时达峰值; 半衰期17~29小时; 有效浓度维持24小时; 绝对生物利用度近100%

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第9题
下列关于单硝酸异山梨酯说法错误的是()

A.口服生物利用度高

B.不易透过血脑屏障,不易引发头痛

C.可用于控制心绞痛急性发作

D.作用维持时间长于硝酸甘油

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第10题
关于《药物非临床研究质量管理规范》,说法正确的是()。

A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验

B.为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各种毒性试验

C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定

D.简称GLP

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第11题
关于固体分散体特点的说法,错误的选项是()

A.固体分散体可延缓药物的释放

B.固体分散体可使药物具有靶向性

C.固体分散体可减小药物的刺激性

D.固体分散体可提高药物的稳定性

E.固体分散体可提高药物的生物利用度

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