药品剂量、规格、用法、用量准确清楚,符合《处方管理办法》的规定,不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句()
是
是
A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。每张处方限于一名患者的用药.
B.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。
C.药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,不得使用“遵医嘱”等含糊不清字句。
D.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。
A.用法用量应当包括用法和用量两部分
B.需按疗程用药的,必须注明疗程
C.规定用药期限的,必须注明期限
D.应当特别注意与规格的关系
E.应当详细列出该药品的用药方法,准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限
A.药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
B.药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
C.药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等
D.药品名称、拆零起始日期、数量、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等
B.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符,选用剂型与给药途径是否合适,是否有配伍禁忌
C.药师应当凭医师处方调剂处方药,非经医师处方不得擅自调剂
D.药师审核处方时,对超剂量的处方应当拒绝调配,必要时经上级医师更正或重新签定方可调配
A.产品批号
B.生产企业
C.用法用量
D.有效期