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[判断题]

药品剂量、规格、用法、用量准确清楚,符合《处方管理办法》的规定,不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句()

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第1题
处方书写应当符合下列规则()。

A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。每张处方限于一名患者的用药.

B.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。

C.药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,不得使用“遵医嘱”等含糊不清字句。

D.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。

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第2题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书中有关[用法用量]说法正确的是( )

A.用法用量应当包括用法和用量两部分

B.需按疗程用药的,必须注明疗程

C.规定用药期限的,必须注明期限

D.应当特别注意与规格的关系

E.应当详细列出该药品的用药方法,准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限

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第3题
药品拆零销售时,包装上应著名的内容有()

A.药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等

B.药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等

C.药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等

D.药品名称、拆零起始日期、数量、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等

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第4题
药品的内包装标签必须注明()。

A.药名、规格、生产批号

B.适应症、用法用量

C.用法用量、适应证、药品名称

D.生产批号、不良反应、禁忌症

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第5题
医疗机构处方调剂和审核的说法错误的是()。
A.药师调剂处方时,必须做到”四查十对”(1)处方:对科别、姓名、年龄(2)查药品:对药名、剂型、规格、数量(3)查配伍禁忌:对药品性状、用法用量(4)查用药合理性:对临床诊断

B.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符,选用剂型与给药途径是否合适,是否有配伍禁忌

C.药师应当凭医师处方调剂处方药,非经医师处方不得擅自调剂

D.药师审核处方时,对超剂量的处方应当拒绝调配,必要时经上级医师更正或重新签定方可调配

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第6题
药品不良反应是指合格药品在()出现的与用药目的无关的有害反应。

A.小于说明书剂量

B.正常用法用量

C.大于说明书剂量

D.特殊的用法用量

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第7题
依照《处方管理办法》的规定,“四查十对”中查药品,对()

A.药名、规格、剂型、数量

B.药名、规格、剂型、用法用量

C.药名、规格、剂型、临床诊断

D.药名、规格、数量、用法用量

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第8题
药品的内标签应当包括药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容

A.产品批号

B.生产企业

C.用法用量

D.有效期

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第9题
根据《处方管理办法》的规定,处方内容包括()。

A.医疗机构名称

B.患者姓名

C.药品名称、剂型规格、数量、用法用量

D.医师、药师签名

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第10题
处方及治疗方法记录应分行列出。药品应记录药名、剂量、用法()

A.规格

B.剂型

C.总量

D.别名

E.禁忌症

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第11题
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。()
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