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[单选题]
由申办者设立，定期对临床试验的进安全性数据和重要的有效性终点进行评估，并向申办者建议是否继续、调整或者停止试验委员会的是（）。
A.临床研究管理委员会
B.独立数据监查委员会
C.伦理委员会
D.学术委员会
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A.每两年年提交一次，于药物临床试验获准后每满一年后的两个月内提交
B.每两年年提交一次，于药物临床试验获准后每满两年后的两个月内提交
C.每年提交一次，于药物临床试验获准后每满一年后的两个月内提交
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D.每两年提交一次，于药物临床试验获准后每满一年后的两个月内提交
此题为判断题(对，错)。
A.临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在24小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局，通知申请人，并及时向伦理委员会报告
B.除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外，研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件，随后应当及时提供详尽、书面的随访报告
C.研究者应当向伦理委员会报告由申办方提供的可疑且非预期严重不良反应
D.申办者者是药物临床试验安全性信息监测与非预期严重不良反应报告的责任主体
A、申办者
B、伦理委员会
C、独立的数据监查委员会
D、临床试验机构
A.研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件，随后应当及时提供详尽、书面的随访报告，试验方案或者其他文件中规定不需立即报告的严重不良事件除外
B.严重不良事件报告和随访报告应当注明受试者的真实姓名、公民身份号码和住址等身份信息，以准确鉴别发生严重不良事件的受试者
C.涉及死亡事件的报告，研究者应当向申办者和伦理委员会提供其他所需要的资料，如尸检报告和最终医学报告
D.研究者收到申办者提供的临床试验的相关安全性信息后应当及时签收阅读，并向伦理委员会报告由申办方提供的可疑且非预期严重不良反应
