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推测结构。 (1)化合物A和B是分子式为C6H12的两个同分异构体，在室温下均能使Br2—CCl4溶液褪色，而不被KMnO4氧化，其氢化产物也都是3一甲基戊烷；但A与HI反应主要得3一甲基一3一碘戊烷，而B则得3一甲基一2一碘戊烷。试推测A和B的构造式。 (2)有A、B、C、D四个互为同分异构体的饱和脂环烃。A是含一个甲基、一个叔碳原子及四个仲碳原子的脂环烃；B是最稳定的环烷烃；C是具有两个不相同的取代基，且有顺、反异构体的环烷烃；D是只含有一个乙基的环烷烃。试写出A、D的结构式，B的优势构象，C的顺反异构体，并分别命名。
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推测结构
(1)化合物A，分子式C5H11Br，与NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O)。B能与金属悄作用放出氢气，B能被KMnO4氧化，能与AI2O3共热生戚C(C5H10)，C，经K2Cr2O7硫酸作用，生成丙酮和乙酸。试推测A、B、C的结构，并写出有关的反应式。
(2)有一芳香族化合物A，分子式为C7H8O，不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成B和C两个化合物，B能溶于NaOH，并与FeCI3作用呈现紫色。C能与AgNO3溶液作用，生成黄色碘化银，写出A，B，C的构造式。
推测结构
(1)化合物A的分子式为C5H6O3。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C，B和C分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醇，则二者生成同一化合物D。试推测A、B、C和D的结构。
(2)某酯类化合物A(C5H10O2)，用乙醇钠的乙醇溶掖处理，得到另一个酯B(C8H14O3)。B能使溴水褪色，将B用乙醇钠的乙醇路液处理后再与碘乙烷反应，又得到另一个酯C(C10H18O3)。C和溴水在室温下不发生反应，C经稀碱水解后再酸化，加热，即得到一个酮D(C7H14O)，D不发生碘仿反应，用锌汞齐还原则生成3-甲基己烷，试推测A、B、C、D的结构并写出各步反应式。
化合物A分子式为C5H12O，A与K2Cr2O7/H2SO4反应生成化合物B。A脱水得到分子式为C5H10的化合物C，C与酸性KMnO4溶液反应生成化合物D和E，B和D均能发生碘仿反应。推测A、B、C、D、E的结构简式。
3，试推测其结构。
分子式为C5H11Br的化合物A与氢氧化钠的醇溶液共热生成C5H10(B)，B被酸性KMnO4氧化得一分子乙酸和一分子酮，B与HBr作用得A的异构体C，推测A、B、C的结构简式。
分子式为C8H14O的化合物A，既可以使溴水褪色，也可与苯肼反应生成苯腙。A经酸性高锰酸钾氧化生成一分子丙酮和另一化合物B，B具有酸性且能与碘的NaOH溶液反应生成一分子碘仿和一分子丁二酸二钠。推测化合物A和B的结构。
