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已知位于trp基因座上的两个突变体trpA-和trpB-靠近半胱氨酸基因座(cys)。一个基因型为cys+trpA-的细菌菌株被来源于细菌菌株cys trpB-的噬菌体转导。同时做反交，即基因型为cys-trpB-的菌株被来源于细菌菌株cys+trpA-的噬菌体转导。两种情况产生的原养型重组子的数目相同。确定色氨酸突变体相对半胱氨酸基因标记的顺序。
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分离出某一Trp-的菌株，对其Trp基因的片段进行测序，结果如下图：
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野生型菌株的mRNA序列为：5’一UAGAUAAGGAAUGUAAGAUAUUACUGAAUUUAAC一3’，那么突变体的序列是什么？与野生型相比有何不同？
脉孢菌me-2基因座位上有两个等位基因α和β，用α和β进行杂交，杂交中用trp和pan作为标记，二者都是在me-2的一端加上一段长5 mu的序列。杂交所得的子囊孢子植于含有色氨酸和泛酸但不含蛋氨酸的培养基上。培养基上生长的蛋氨酸原养型菌被分离出来，测定遗传标记，结果如下：
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解释这一结果。
牛血清蛋白质含Trp 0．58％(重量比)，已知Trp的相对分子质量为204，求该蛋白质最低相对分子质量。
trp操纵子的转录作用能够通过加入Trp类似物吲哚丙酸(IPA)而开始。(1)在诱导作用中，首先合成邻氨基苯甲酸合成酶(trpE蛋白)，最后合成Trp合成酶(两个亚基是trpA和trpB蛋白)。试解释这个次序。(2)当洗涤除去IPA并以Trp代替时，这些酶的合成按同样的顺序终止，为什么？(3)IPA怎样引起去阻遏？
对这个菌株进行遗传分析，发现有四个基因控制交配型。当基因M1和M2位于支配型基因座时，细胞的交配型为M1，当基因F1和F2位于支配型基因座时，细胞的交配型为F1。另外也证实了三套调控基因，一种专门表达于单倍体肘中(Msg)，一种专门表达于单倍体F中(Fsg)，一种存在于孢子中(Ssg)。获得可用的突变体，这些突变体在每个交配型基因上都有缺陷。它们对交配表型的影响，以及对特异性不同基因的表达的影响如表13-3-51所示。
表13-3-51 影响交配的酵母新菌株的表型 | |||
| (Phenotypes of Mutants That Affect Mating in a New Strain of Yeast) | |||
| Mutant | Mating Phenotype | Geneg Expressed | |
| Haploid cells | wild-type M M1- M2- M1-，M2- wild-type F F1- F2- F1-，F2- | M nonmatmg M nonmatmg F F nonmat mg nonmatmg | Msg Msg，Fsg Msg Msg.Fsg Fsg Fsg Fsg.Msg Fsg.Msg |
| Diploid cells | wild-type M/F M1-/F1- M1-/F2- M2-/F1- M2-/F2- | nonmatmg F nonmating nonmating M | Ssg Fsg Msg，Fsg，Ssg none Msg |
| (Msg=M专-的基因；Fsg=F专-的基因；Ssg=形成孢子专-基因) |
请提出一种假设的调控机制来解释：M1M2F1F2的基因产物是如何控制M专一性基因，F专一性基因，及孢子专一性基因的表达的，并说明哪一个基因产物是转录激活物，哪一种产物是转录抑制物？基因产物是单独作用，还是协同作用？
