A.自制制剂检验
B.门诊药房处方调剂
C.住院药房处方调剂
D.门诊药房处方调配
E.自制制剂分装、包装等
A.医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次
B.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象
C.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
D.门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
E.有麻醉药品和第一类精神药品处方的医师可以为自己开具该种处方
调配处方时,如发现处方书写不符合要求或有差错,药剂人员的正确做法是
A.处方医师重新签字后才能调配
B.执业药师签字后才能调配
C.副主任药师签字后才能调配
D.药剂科主任签字后才能调配
E.拒绝调配
A.药剂人员调配处方必须经过核对
B.城乡集贸市场不得销售中药饮片
C.药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方
D.药品生产企业不得接受委托生产药品
运用所学知识分析并回答问题。
(案例):武汉市药监部门突查武昌某中医门诊部,查获400余袋无文号治肝假药和60多瓶水剂。根据群众举报线索,对位于武昌紫阳路的某中医门诊部一楼药房进行检查,发现400余袋紫色,棕色,黑色的药丸,外包装塑料袋上无任何标示,以及60多瓶褐色水剂一批。药房处方上,记录有转阴 1号,5号,6号记录。这些无文号药剂是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。
专科承包人张某交待,他来自广西,这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸”,是在门诊后的注射室里分装的。张某与门诊的合同中显示,他每年向门诊部交纳“管理费”10万元。该门诊部和张某拒不交待药品来源,价格和使用数量。
问题:根据《药品管理法》,药品监督管理部门将对该部门的违法行为进行何种处罚?
A.陈列药品
B.生产药品
C.销售药品
D.提供药学服务
E.调配处方
A.执业药师负责处方的审核和监督调配
B.处方药可采用开架自选的销售方式
C.执业药师可不凭医师处方调剂处方药品
D.社会药房的药学技术人员对处方药的调剂要求与医院药房药品的调剂要求是不一样的
A.药师有权拒绝调配,并做记录与签名
B.药师有权拒绝调配
C.可根据护士要求,打包到临床
D.可发送至PIVAS以外的药房领药调配
A.药品库存量大,占用大量流动资金和药房空间、管理成本高
B.自动接收处方信息,自动配发,智能引导取药,实现患者零等待
C.难以避免配药差错
D.患者排队等候时间长、等候区环境嘈杂
E.缺乏规范化管理,易出错