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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

《药品管理法》所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括()

A.中药和化学药品等

B.中药、化学药的原料和制剂等

C.中药、化学药和生物制品等

D.处方药和非处方药

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第1题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》中,所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人
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第2题
《中华人民共和国药品管理法》所称药品,是指用于()人的疾病。有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药化学药和生物制品等。

A.发现

B.预防

C.治疗

D.诊断

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第3题
药品管理法所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的润滑剂和附加剂()
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第4题
本药品管理法所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的()和附加剂
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第5题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质,包括以下()类别。

A.中药材、中药饮片、中成药

B.化学原料药及其制剂

C.抗生素、生化药品

D.放射性药品、血清疫苗、血液制品和论断药品等。

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第6题
1本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中成药、化学药和生物制品等()
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第7题
新版《药品管理法》所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的()。

A.赋形剂

B.附加剂

C.添加剂

D.赋形剂和附加剂

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第8题
《药品管理法实施条例》中所称新药是指()

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依颁布标准生产的药品

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第9题
根据《药品管理法》对药品定义的规定,药品是()。

A.用于预防、治疗、诊断人的疾病

B.有目的地调节人的生理功能

C.有规定的适应证或者功能主治、用法和用量的物质

D.药品的范围包括中药材、……和诊断药品等

E.含有维生素C等作为食品添加剂制成的食品

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第10题
以下关于生产、销售伪劣商品犯罪的说法正确的是()。

A.《刑法》中所称假药,是指依照《药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品

B.生产、销售假药,足以对人体健康造成严重危害的,涉嫌生产、销售假药罪

C.生产、销售不符合食品安全标准的食品足以造成严重食物中毒事故的,即可构成犯罪

D.在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的食品原料的,或者销售明知掺有有毒、有害的食品原料的食品的,涉嫌生产、销售有毒、有害食品罪

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第11题
根据《药品管理法》的规定,我国药品管理应当坚持()的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。

A.科学合理

B.风险管理

C.全程管控

D.社会共治

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