题目内容
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[多选题]
与药品直接接触的设备表面应（)，不与药品发生化学变化或吸附药品。
A.平整
B.耐腐蚀
C.易清洗或消毒
D.光洁
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4、药品广告不得包含下列哪些内容（ ）
A、含有不科学的表示功效的断言或者保证的
B、说明治愈率或者有效率的
C、与其他药品的功效和安全性比较的
D、冠以祖传秘方或名医传授的
5、食品广告包括（ ）
A、普通食品广告 B、保健食品广告
C、新资源食品广告 D、特殊营养食品广告
6、广告不得有下列情形（ ）
A、使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌
B、使用国家级、最高级、最佳等用语
C、妨碍社会安定和危害人身、财产安全，损害社会公共利益
D、妨碍环境和自然资源保护
7、以下哪些物品不得做广告 ( )
A、麻醉药品 B、精神药品 C、毒性药品 D、保健药品
8、关于广告活动，下列说法正确的是（ ）
A、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告，所推销的商品或者所提供的服务应当符合广告主的经营范围
B、广告主委托设计、制作、发布广告，应当委托具有合法经营资格的广告经营者、广告发布者
C、广告主、广告经营者、广告发布者不得在广告活动中进行任何形式的不正当竞争
D、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告，应当具有或者提供真实、合法、有效的证明文件
9、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告，应当具有或者提供哪些真实、合法、有效的下列证明文件（ ）
A、营业执照以及其他生产、经营资格的证明文件
B、质量检验机构对广告中有关商品质量内容出具的证明文件
C、确认广告内容真实性的其他证明文件
D、标签及说明书
10、广告主、广告经营者、广告发布者违反本法规定，有下列侵权行为的，依法承担民事责任（ ）
A、在广告中损害未成年人或者残疾人的身心健康的
B、假冒他人专利的
C、贬低其他生产经营者的商品或者服务的
D、广告中未经同意使用他人名义、形象的
11、著作权中的人身权包括（ ）
A、署名权 B、发表权
C、修改权 D、保护作品完整权
12、与整个包装产业相关的法律包括（ ）
A、《食品包装用原纸卫生管理办法》 B、《商品条码管理办法》
C、《中华人民共和国环境保护法》 D、《化妆品标识管理规定》
13、我国药品包装管理规范包括（ ）
A、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商行政管理部门责令停止使用
B、直接接触药品的包装材料和容器，必须达到规范标准
C、药品包装必须适应药品质量要求
D、药品包装必须具备标签及说明书
14、化妆品标识不得采用以下标注形式（ ）
A、明示或者暗示具有医疗作用的内容
B、利用字体大小、色差或者暗示性的语言、图形、符号误导消费者
C、擅自涂改化妆品标识中的化妆品名称、生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期
D、法律、法规禁止的其他标注形式
15、2014年10月1日施行的《广州市限制商品过度包装管理暂行办法》内容包括（ ）
A、商品不需要包装能够实现其流通和使用功能的，不得使用包装
B、商品包装应当选择可循环再生、可重复使用、可回收利用、可生物降解的材料
C、商品包装应当简化结构，不得采用不合理的复杂结构
D、月饼、粽子、茶叶、酒类、保健食品、化妆品的包装成本总和，除初始包装成本外，不得超过商品正常销售价格的20%。
A.生产β-内酰胺类药品的生产厂房应与其他药品生产厂房严格分开
B.生产高致敏性药品(如青霉素类)应有独立的专用空调系统，操作间应保持相对负压
C.高毒性的药品生产厂房应保持相对负压，并有独立的专用空调系统
D.药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房
E.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
A.是接触镜配戴者中特征性的结膜疾病之一
B.发生原因与接触镜镜片表面沉淀物刺激直接相关
C.表现为眼痛
D.与接触镜镜片类型相关
A.拟办企业的组织机构图
B.拟办企业的周边环境图及仓储、质检场所等各方面平面图
C.拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据
D.主要生产设备及检验仪器目录
E.拟办企业生产管理、质量管理文件目录
A.因为单板设计考虑到带电拔插，因此设备单板可以随意带电插拔
B.插装单板时应注意保持单板平直，力度适中，避免折弯插针，在插装带光接口的单板时，要特别注意不要损伤光纤接口和板内盘纤
C.接触单板时必须佩带防静电手环将人体与系统工作地相连
D.当单板从一个温度较低、较干燥的地方拿到温度较高、较潮湿的地方时，必须等待30分钟以后才能拆封和安装，否则会导致潮气凝聚在单板表面，损伤单板
A.30
B.300
C.0
D.150
