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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

利用外源基因在受体细胞中表达,可生产人类所需要的产品。下项中能说明目的基因完成了在受体细胞中表达的是()

A.棉花二倍体细胞中检测到细菌的抗虫基因

B.大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其mRNA

C.山羊乳腺细胞中检测到人生长激素DNA序列

D.酵母菌细胞中提取到人干扰素蛋白

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第1题
影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素有哪些()?

A.外源基因的拷贝数

B.外源基因的表达效率

C.表达产物的稳定性

D.细胞的代谢负荷

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第2题
细菌的质粒分子带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因在基因工程中的主要作用是()

A.提高受体细胞在自然环境中的耐药性

B.有利于对目的基因是否导入进行检测

C.增加质粒分子的分子量

D.便于与外源基因连接

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第3题
阅读下文,回答34~36题遗传性疾病是由体内某种基因缺乏、基因缺欠或突变引起的。如果能对其中病态基因进行补偿,替代修复,就能在治疗遗传性疾病方面取得很大的进展。因此,现代医学诞生了一个新科目。目前可行的是将患者细胞所需要的基因与适当的载体重组,转移于受体细胞(靶细胞)内,转移基因使有表达功能的外源性基因在受体细胞内表达并产生前所未有的基因产物,从而达到治疗遗传性疾病的目的。它也为基因替代与修复奠定了基础。将生殖细胞(受精卵)作为靶细胞的基因治疗有根治效果,可在当代及患者生殖的后代中免除遗传性疾病,但目前不能应用于人类,因为它能抑制某些基因遗传,一旦失控,哪怕只有一例,也为传统的人伦观念所不允许。将无遗传观念的体细胞作为靶细胞则是可行的,但疗效报告中不会贸然出现“根治”的字样。更重要的是选择目的基因,它是补偿缺欠基因的外塬正常基因,通常取自正常供体细胞基因组DNA或人工合成DNA的片段。供转移的目的基因必须结构完整,转移后能随细胞分裂而复制或分裂。这两个选择是治疗遗传疾病的第一步。34.文中“一个新科目”是指()。

A.基因替代

B.基因治疗

C.遗传治疗

D.遗传替代

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第4题
基因打靶是把已知序列的DNA片段与受体细胞基因组中序列______的基因发生______,______到受体细胞基因组中,
并得以表达或使靶基因表达沉默的一种改变生物活体遗传信息的外源基因导入技术。
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第5题
A.基因载体的选择与构建 B.外源基因与载体的拼接 C.重组DNA分子导入受体细胞 D.筛选并无性繁殖含重组分

A.基因载体的选择与构建

B.外源基因与载体的拼接

C.重组DNA分子导入受体细胞

D.筛选并无性繁殖含重组分子的受体细胞

E.表达目的基因编码的蛋白质

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第6题
克隆某一目的基因的过程不包括( )

A.目的基因获取

B.表达目的基因编码的蛋白质

C.外源基因与载体的连接

D.重组DNA分子导入受体细胞

E.筛选并无性繁殖含重组DNA分子的受体细胞

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第7题
利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是( )

A.基因灭活治疗

B.基因矫正治疗

C.基因置换治疗

D.基因添加治疗

E.自杀基因治疗

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第8题
下面的家谱显示一种罕见的人类疾病,黑色个体表示患病。下列哪种解释更为合理?是由X连锁的隐性基因
引起的,还是由常染色体显性基因在男性中限性表达引起的?

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第9题
HO基因在交配型转换中是必需的,这个基因:

A.编码一个位点特异性的DNA内切酶。

B.有一个包含许多不同应答元件的启动子。

C.在所有酵母细胞中始终表达。

D.编码一个能切割沉默基因座而不切割MAT基因座的产物。

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第10题
基因药物发展经历了三个阶段。其一是细菌基因工程,它是通过原核细胞(常用大肠杆菌)来表达目的基冈

基因药物发展经历了三个阶段。其一是细菌基因工程,它是通过原核细胞(常用大肠杆菌)来表达目的基冈。然而不少人类或哺乳动物的基因在细菌等原核生物中不能表达,或者表达的目的产品往往没有生物活性,必须经过一系列的修饰加工、剪切后才能成为有效的药物。这个过程是相当复杂的,成本和工艺上也有很多问题。 从这段文字我们不能推出的是()。

A.“人类或哺乳动物的基因”是“目的基因”

B.“表达的目的产品”是在原核细胞中产生的

C.“原核生物”是细菌

D.“没有生物活性”的目的产品,不能直接作为“有效的药物”

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第11题
:基因药物发展经历了三个阶段。其一是细菌基因工程,它是通过原核细胞(常用大肠杆菌)来表达的目的基因。然而不少人类或哺乳动物的基因在细菌等原核生物中不能表达,或者表达目的产品往往没有生物活性,必须经过一系列的修饰、加工、剪切后才能成为有效的药物。这个过程是相当复杂的,成本和工艺上也有很多问题。从这段文字我们不能推出的是()。

A.“人类或哺乳动物的基因”是“目的基因”

B.“表达的目的产品”是在原核细胞中产生的

C.“原核生物”是细菌

D.“没有生物活性”的目的产品,不能直接作为“有效的药物”

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