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第1题
2019年12月29日，我国原创治疗阿尔茨海默病新药（)正式在国内上市。该药是中国拥有完全自主知识产权的治疗阿尔茨海默病的新药，也是自2003年以来，全球第一个被批准用于治疗阿尔茨海默病的药物。
A.加兰他敏
B.多奈哌齐片
C.甘露特钠胶囊
D.美金刚片
第2题
下列说法错误的是（)A．中国期货市场治理整顿后国家批准上市的第一个期货新品种就是棉花期货B．棉花
下列说法错误的是()
A．中国期货市场治理整顿后国家批准上市的第一个期货新品种就是棉花期货
B．棉花期货自上市以来到2008年5月30日成交金额共有29509亿元
C．棉花期货自上市以来到2008年5月30日共实现交割35万多吨
D．郑州棉花期货价格已成为国际国内棉价的最重要的参照指标
第3题
4月29日从国家药品监督管理局获悉，用于预防宫颈癌的()在我国有条件批准上市。这一疫苗是全球第一个用于预防肿瘤的疫苗，也是人类首次尝试通过疫苗消灭一种癌症。
A.四价HPV疫苗
B.六价HPV疫苗
C.九价HPV疫苗
D.十价HPV疫苗
第4题
在2004年12月22日，美国FDA通过了海洋多肽芋螺毒素ziconotide的药物审批，使其成为第一个上市的海洋药物，上市后其商品名为()。
在2004年12月22日，美国FDA通过了海洋多肽芋螺毒素ziconotide的药物审批，使其成为第一个上市的海洋药物，上市后其商品名为（)。
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第5题
结直肠癌的生物靶向治疗中，（)是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药，是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用
A.贝伐珠单抗
B.西妥昔单抗
C.吉非替尼
D.甲磺酸伊马替尼
E.曲妥珠单抗
第7题
药品上市后再评价是根据医药最新科技水平，从药学、临床医学、药物流行病学、药物经济学以及药物政策等方面，对已批准上市的药品的有效性、安全性、质量可控性、经济性以及使用合理性等进行系统评估的科学过程。()此题为判断题(对，错)。
第9题
GCP现定，研究者应保存临床试验资料至()，中办方应伴存临床试验资件至()。
GCP现定，研究者应保存临床试验资料至（)，中办方应伴存临床试验资件至（)。
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A、试验药物批准上市后5年;提文关中心申请后5年
B、提交关中心申请后5年;试验药物被批准上市后5年
C、试验药物被批准上市后5年;临床试验批准后5年
D、临床试验终止后5年;试验药物被批准上市后5年
第11题
2019年11月14日，美国食品和药物管理局批准药物泽布替尼用于治疗（)。这是首款由中国药企自主研发、获得美药管局批准上市的抗癌新药。
A.套细胞淋巴瘤
B.恶性骨肿瘤
C.神经性纤维瘤
D.间质瘤
