A.减少药物的水溶性,并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.明显增加药物的亲脂性,降低解离度
D.增强药物的亲水性,连接在芳环上使活性增加
E.影响药物电荷分布及作用时间
A.分子量增大可能会增加出现易被代谢基团和毒性结构的几率
B.增加氢键和可离解基团可以提高化合物的水溶性
C.分子柔性越大越有利于穿过细胞膜
D.极性表面积比氢键更能反映分子极性的真实情况
A.能增强华法林的抗凝作用
B.降低普罗帕酮的血浓度
C.可使地高辛的血浓度增加
D.增加奎尼丁血浓度致心脏传导阻滞
E.西味替丁降低本药的清除率
A.应大剂量使用多巴胺
B.异丙基肾上腺素主要扩张肾血管
C.酚妥拉明与去甲肾上腺素合用可使心输出量增加
D.间羟胺可增加脑和冠状动脉的血流量
E.间羟胺与多巴胺作用相反,不宜同时使用
A、可促进脂溶性过强的药物的吸收
B、可通过与带有强极性基团的酸成酯的方式达到增加药物水溶性的目的
C、通过增加药物的水溶性,可改变药物的剂型
D、增加药物的水溶性制成的前药必须具有较高的溶液稳定性