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A.美的集团在不同场景下，可能作为广告主，也可以作为广告发布者
B.没有经过有关部门审批，不得发布医疗器械广告
C.没有经过有关部门审批，不得发布互联网药品广告
D.10周岁以下儿童不可以作为广告代言人，但可以在广告中进行表演
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地市场监督管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
A.在发布时不得更改广告内容
B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商行政管理部门批准
C.内容需要改动的，须在企业所在地省级工商行政管理部门变更登记
D.内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
E.内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
A.医疗器械广告必须经过广告审查机关审查后，才可以在互联网上发布
B.互联网广告应当在显著位置、以显而易见的方式标明“广告”字样
C.互联网广告应该提供一键关闭的功能
D.互联网搜索引擎提供的付费搜索信息服务，应该醒目区分自然搜索结果和付费搜索结果
A.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B.非处方药不可以在国务院卫生行政主管部门和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C.非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语
D.非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E.非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)
A.笔记必须通过广告审核和社区审核才能投效果广告
B.笔记如果没过安全审核，是无法发布出去的
C.审核流程中，社区审核先于广告审核
D.通过蒲公英平台下单的达人笔记，不需要经过广告审核，可以直接用来投cpc广告
A.省、自治区、直辖市人民政府
B.县级以上地方人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
A.凡申请发布药品广告的，应当向药品广告审查机关提出申请，并提交证明文件
B.凡申请发布药品广告的，应当向国务院药品监督管理部门提出申请，并提交证明文件
C.凡申请发布境外生产的药品广告，应当向国务院药品监督管理部门提出申请，填写《药品广告审查表》，并提交证明文件及相应的中文译本
D.申请发布境外生产的药品广告，可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续
