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受保护的中药品种可分为()级保护。

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第1题
根据《中药品种保护条例》规定,一级保护的期限为()

A.10年,20年

B.15年,30年

C.20年,30年

D.10年,20年,30年

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第2题
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的( )

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.天然药物的提取物及其制剂

E.中药人工制品

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第3题
中药一级保护品种申请延长保护期须在期满前多久申请()

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

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第4题
我国依法受保护的专利可分为三种:发明专利、实用新型和()。

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第5题
我国依法受保护的专利可分为三种:()、实用新型和外观设计。

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第6题
对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以( )

A.生产劣药依法论处

B.生产假药依法论处

C.无证生产药品论处

D.生产假、劣药品论处

E.侵犯知识产权依法论处

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第7题
《药品管理法实施条例》中所称新药是指()

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依颁布标准生产的药品

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第8题
负责制定国家药品标准的是( )

A.国务院药品监督管理部门药品认证中心

B.国家药典委员会

C.国家中药品种保护宴请委员会

D.国务院药品监督管理部门药品评审中心

E.国务院药品监督管理部门药品评价中心

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第9题
在国家行政法规方面,针对中医药管理,我国已颁布实施的行政法规有( )

A.《全国中医医院工作条例(试行)》

B.《中华人民共和国中医药条例》

C.《中医坐堂医诊所管理办法》

D.《传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法》

E.《中药品种保护条例》

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第10题
Ⅱ级生物安全柜保护对象包括受试样本、使用者和环境。()
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