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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列不属于国家药品监督管理局职责的是(  )。

A.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理

B.依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作

C.负责执业药师注册管理

D.制定检查制度,依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为

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第1题
国家药品监督管理局的职责之一是()

A.负责药品的储备管理

B.制订医药行业的发展规划

C.拟定、修订和颁布药品法定标准

D.负责医药行业各专业统计工作

E.组织实施中药、生化制药的行业管理

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第2题
下列哪个网站是可以对企业营业执照的真实性查询,()。

A.国家药品监督管理局网站

B.各省食品药品监督管理局网站

C.企业所在地的食品药品监督管理局网站

D.企业所在地的市场监督管理局网站

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第3题
组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的机构是()。

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中

D.中国食品药品检定研究院

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第4题
下列哪些药品应当被收载入国家药品监督管理局建立的化学药品目录集()。

A.新批准上市的原研药品

B.正在进行一致性评价的仿制药

C.新批准上市的仿制药

D.通过一致性评价的仿制药

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第5题
免于进行临床试验的医疗器械目录由国家药品监督管理局制定、调整并公布。()
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第6题
国家药品监督管理局为正部级,是国务院直属机构()
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第7题
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药典委员会

D.中国食品药品检定研究院

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第8题
国家药品不良反应监测中心与国家药品监督管理局药品评价中心合署办公。()
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第9题
负责基本药品评价性抽验工作的是()

A.市场监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理局

D.中国食品药品检定研究所

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第10题
国家药品监督管理局建立药品加快上市注册制度,支持以临床价值为导向的药物创新。
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