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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

根据药品管理法,为假药的情形是()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.药品所含成份含量与国家药品标准规定不符的

C.依药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依药品管理法必须检验而未经检验即销售的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第1题
修订后新版《药品管理法》,视为假药的情况是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

D.被污染的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第2题
根据《药品管理法》,以下情形,为假药的是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.不注明或者更改生产批号的

D.未标明有效期或者更改有效期的

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第3题
下列关于假药的说法不正确的是()。A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药B.药品所含成分

下列关于假药的说法不正确的是()。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药

C.以非药品冒充药品的为假药

D.以他种药品冒充此种药品的为假药

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处

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第4题
根据《药品管理法》,属于假药的情形包括()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.被污染的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

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第5题
根据《药品管理法》的规定,以下为假药的是()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

C.超过有效期的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第6题
禁止生产、销售假药,下列哪些情形为假药()

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.未注明或者更改有效期的

D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第7题
以下属于假药或按假药论处的是()

A.变质的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第8题
新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第9题
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列哪些情形的,为假药?()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第10题
禁止生产、销售、使用假药,以下情形属于假药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.未注明或者更改有效期的药品

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