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[主观题]

写出下列化合物的结构式:(1)甲基丙二酸单酰氯;(2)丙酸酐;(3)氯甲酸苄酯;(4)顺丁烯二酰亚胺;(5)乙二酰脲;(6)异丁脂。

写出下列化合物的结构式:(1)甲基丙二酸单酰氯;(2)丙酸酐;(3)氯甲酸苄酯;(4)顺丁烯二酰亚胺;(5)乙二酰脲;(6)异丁脂。

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第1题
写出下列化合物的结构式。(1)3-甲基噻吩(2)5-甲基噻唑(3)N-甲基四氢吡咯(4)3-甲基吲哚(5)5-硝基-8-羟基喹啉(6)苯并[f]异喹啉(7)2,6-二甲基嘌岭(8)吡啶并[2,3-d]嘧啶(9)3-甲基-1-苯基吡唑
写出下列化合物的结构式。(1)3-甲基噻吩(2)5-甲基噻唑(3)N-甲基四氢吡咯(4)3-甲基吲哚(5)5-硝基-8-羟基喹啉(6)苯并[f]异喹啉(7)2,6-二甲基嘌岭(8)吡啶并[2,3-d]嘧啶(9)3-甲基-1-苯基吡唑

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第2题
下列化合物有无顺反异构现象,若有,写出其顺反异构体并用Z,E-命名法命名。(1)2-甲基-1,3-丁二烯;
下列化合物有无顺反异构现象,若有,写出其顺反异构体并用Z,E-命名法命名。(1)2-甲基-1,3-丁二烯;

下列化合物有无顺反异构现象,若有,写出其顺反异构体并用Z,E-命名法命名。

(1)2-甲基-1,3-丁二烯;

(2)1,3-戊二烯;

(3)3,5-辛二烯;

(4)1,3,5-己三烯;

(5)2,3-戊二烯。

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第3题
比较下列化合物的酸性强弱,并写出用pH梯度萃取法进行分离的流程。

A.1,4,7-三羟基蒽醌

B.1,5-二-羟基蒽醌-3-羧酸

C.1,8-二羟基蒽醌

D.1-甲基蒽醌

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第4题
化合物A的分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,与亚硝酸反应放出氮气并得到化合物B,B与浓H2SO4共热得C,C经KMnO4/H+

化合物A的分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,与亚硝酸反应放出氮气并得到化合物B,B与浓H2SO4共热得C,C经KMnO4/H+溶液氧化得乙酸和2-甲基丙酸。试推断A、B、C的结构式并写出有关反应式。

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第5题
命名下列化合物或写出结构式

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第6题
写出下列化合物的缩写结构式。

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第7题
有 A 、B 两种液体化合物,它们的分子式都是 C4 H10 O. 在室温下它们分别与卢卡斯试剂作用时,A
能迅速地生成 2 一甲基—2一氯丙烷.B 却不能发生反应;当分别与浓的氢腆酸充分反应后,A 生成 2 一甲基-2 碘丙烷.B 生成碘乙烷。试写出 A 、 B 的构造式(10 分)

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第8题
芳香族化合物A(C7H7NO2),用铁和盐酸还原时生成碱性物质B(C7H9N),B用亚硝酸钠和盐酸在0℃反应生成盐C(C7H7ClN

芳香族化合物A(C7H7NO2),用铁和盐酸还原时生成碱性物质B(C7H9N),B用亚硝酸钠和盐酸在0℃反应生成盐C(C7H7ClN2),C的稀盐酸溶液与氰化亚铜、氰化钾加热时,生成化合物D(C8H7N)。将D甩稀酸完全水解生成E(C8H8O2),E被高锰酸钾氧化生成另一种酸F,加热F时,生成酸酐G(C8H4O3)。试推导出A、B、C、D、E、F、G的结构式,并写出各步反应。

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第9题
合成乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)时,催化剂是()

A.原甲酸三乙酯

B.丙二酸二乙酯

C.乙酸酐

D.无水氯化锌

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第10题
酚的命名有两种情况。按照官能团的排列次序,若酸羧基为化合物的主官能团,则将酚羧基与芳环一起作
为母体,含一个羟基称为酚,两个羟基称为二酚,三个羟基称为三酚等,其它基团作为取代基处理。酚羟基不作为化合物的主官能团时,羟基作为取代基处理。请根据上述原则,写出下列化合物的中、英文名称。

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第11题
写出下列化合物的结构式,并用中文命名。 (i)(S)-1-chloro-3-methylhexane (ii)(3R,5S)-3-

写出下列化合物的结构式,并用中文命名。 (i)(S)-1-chloro-3-methylhexane (ii)(3R,5S)-3-bromo-5-methylheptane (iii)trans-1-chloro-4-chlommethylcyclohexane(iv)(2R,3S)-2-chloro-3-ethylhexane (v)ethyl-2-methylidene valerate (vi)acetonitrile (vii)N-methyl-N’-vinylbutanediamide (viii)propenenitrile (ix)heptanedioyl dichloride (x)glycol diacetate (xi)monoethyl oxalate (xii)3-benzoyloxypropionic acid (xiii)1-methoxy-4-(1-propenyl)bemene (xiv)1,2,3-triethoxypropane (xv)1-ethoxy-4-methoxybenzene (xvi)1-ethoxymethyl-4-methoxynaphthalene

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