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[单选题]

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()。

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第1题
按照《中华人民共和国药品管理法》规定,第五十二条:直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。

A.药品标准

B.药用

C.国家标准

D.储存和运输

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第2题
下列属于劣药的是()。

A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合的

B.变质的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料或容器未经审批的

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第3题
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,并经监督管理部门审批。()
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第4题
根据新修订《药品管理法》规定,化学原料药按照药品管理,()实行审批准入制度。

A.药品

B.化学制剂

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

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第5题
对直接接触药品的包装材料和容器进行监管的是()。

A.药品注册司

B.安全监管司

C.市场监督司

D.医疗器械司

E.人事教育司

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第6题
应考虑到一次接收的内包装材料与药品直接接触的均匀性,因此,至少要采用随机取样方法,以发现可能存在的缺陷。()
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第7题
4、药品广告不得包含下列哪些内容()A、含有不科学的表示功效的断言或者保证的 B、说

4、药品广告不得包含下列哪些内容( )

A、含有不科学的表示功效的断言或者保证的

B、说明治愈率或者有效率的

C、与其他药品的功效和安全性比较的

D、冠以祖传秘方或名医传授的

5、食品广告包括( )

A、普通食品广告 B、保健食品广告

C、新资源食品广告 D、特殊营养食品广告

6、广告不得有下列情形( )

A、使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌

B、使用国家级、最高级、最佳等用语

C、妨碍社会安定和危害人身、财产安全,损害社会公共利益

D、妨碍环境和自然资源保护

7、以下哪些物品不得做广告 ( )

A、麻醉药品 B、精神药品 C、毒性药品 D、保健药品

8、关于广告活动,下列说法正确的是( )

A、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告,所推销的商品或者所提供的服务应当符合广告主的经营范围

B、广告主委托设计、制作、发布广告,应当委托具有合法经营资格的广告经营者、广告发布者

C、广告主、广告经营者、广告发布者不得在广告活动中进行任何形式的不正当竞争

D、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告,应当具有或者提供真实、合法、有效的证明文件

9、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告,应当具有或者提供哪些真实、合法、有效的下列证明文件( )

A、营业执照以及其他生产、经营资格的证明文件

B、质量检验机构对广告中有关商品质量内容出具的证明文件

C、确认广告内容真实性的其他证明文件

D、标签及说明书

10、广告主、广告经营者、广告发布者违反本法规定,有下列侵权行为的,依法承担民事责任( )

A、在广告中损害未成年人或者残疾人的身心健康的

B、假冒他人专利的

C、贬低其他生产经营者的商品或者服务的

D、广告中未经同意使用他人名义、形象的

11、著作权中的人身权包括( )

A、署名权 B、发表权

C、修改权    D、保护作品完整权

12、与整个包装产业相关的法律包括( )

A、《食品包装用原纸卫生管理办法》 B、《商品条码管理办法》

C、《中华人民共和国环境保护法》   D、《化妆品标识管理规定》

13、我国药品包装管理规范包括( )

A、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商行政管理部门责令停止使用

B、直接接触药品的包装材料和容器,必须达到规范标准

C、药品包装必须适应药品质量要求

D、药品包装必须具备标签及说明书

14、化妆品标识不得采用以下标注形式( )

A、明示或者暗示具有医疗作用的内容

B、利用字体大小、色差或者暗示性的语言、图形、符号误导消费者

C、擅自涂改化妆品标识中的化妆品名称、生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期

D、法律、法规禁止的其他标注形式

15、2014年10月1日施行的《广州市限制商品过度包装管理暂行办法》内容包括( )

A、商品不需要包装能够实现其流通和使用功能的,不得使用包装

B、商品包装应当选择可循环再生、可重复使用、可回收利用、可生物降解的材料

C、商品包装应当简化结构,不得采用不合理的复杂结构

D、月饼、粽子、茶叶、酒类、保健食品、化妆品的包装成本总和,除初始包装成本外,不得超过商品正常销售价格的20%。

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第8题
可以使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。()
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第9题
使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产的药品属于假药。()
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第10题
印刷包装材料应当设置______妥善存放,未经批准,人员不得进入。印刷包装材料应当由______保管,并按照操作规程和需求量发放。

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第11题
()的食品应当使用无毒、清洁的包装材料、餐具、饮具和容器

A.间接入口

B.直接入口

C.食用

D.备用

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