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第1题
北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2012年第10期（月刊)上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为（)
A.国药广审(文)第2012083201号
B.京药广审(视)第2011083202号
C.京药广审(文)第2011083203号
D.京药广审(声)第2011083204号
E.京药广审(文)第2012083205号
第3题
依据《药品广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理药品广告申请的情形不包括( )
A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号不满1年的
B.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，不满1年的
C.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，不满3年的
D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，已满3年的
E.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
第7题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地市场监督管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
第8题
药品广告审查机关对异地发布药品广告备案申请时，在受理备案申请后，在“药品广告审查表”上签注“已备案”，加盖专用章，并报送同级广告监督管理机关备查，应当给予备案的时间是（）。
A.10个工作日内
B.7个工作日
C.5个工作日
D.3个工作日
E.15个工作日内
第9题
发布医疗器械广告，应当在发布前由（）确定的广告审查机关对广告内容进行审查，并取得医疗器械广告批准文号；未经审查，不得发布
A.省、自治区、直辖市人民政府
B.县级以上地方人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
第10题
王某明知购进的“999皮炎平”、“狼毒软膏维达宁喷剂”等药品系假药，仍将上述药品销售给6个村的卫生所、药店膏销售金额为人民币4.8万元，从中非法获利2万元。后王某主动回收部分药品并销毁。经药监部门认定，上述药品属于假药。王某的行为（）。
A.构成非法行医罪
B.构成销售伪劣产品罪
C.构成销售假药罪
D.不构成犯罪
