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[单选题]
免疫球蛋白V区基因TATA盒的上游有一个必需的、保守的八聚体基序( )
A.六聚体基序
B.七聚体基序
C.八聚体基序
D.九聚体基序
E.十聚体基序
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Roberts等研究了酵母U6snRNA基因的转录(Roberts.S.，Colbert，T.和HadnS．(1995)Gene.Dev.9，832-842)。该基因有一个上游的TATA框，一个内部的微弱的A框，以及远下游的一个相同的B框。在体外试验中，RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ都可以转录该基因。在体内，该基因可由RNA聚合酶Ⅲ介导转录而不能由RNA聚合酶Ⅱ转录。如何确定该启动子的聚合酶特异性？
由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白，称做α2。在可交配型的单倍体细胞中，α2对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α2二倍体细胞中，α2抑制物同α1基因产物协同作用，关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现，一个在单倍体特异性基因前，另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性，很有可能α2与两者都结合。然而，它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α1蛋白以某种方式进行修饰。至此，这种修饰作用的本质是什么？α1是能催化α2的共价修饰，还是能与α2结合而修饰α2蛋白？
为了认清这些问题，要做三个实验。首先，在单独作用和共同作用两种方式下，测定α1和α2与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α1单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α2虽能与α专一性片段结合，但是不能同单倍体专一性片段结合。α1和α2的混合物同两者都能结合。
在第二个实验中，大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α1和α2蛋白的混合物中。在这样的条件下，单倍体专一性片段仍被束缚。同样，如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中，α专一性片段仍然被束缚。
在第三个实验中，改变不同的α1和α2的比例，当α2过量时，同单倍体专一性片段的结合减弱，而当α1过量时，同α专一性片段的结合减弱。
基本转录因子中直接识别、结合TATA盒的是()。
A．TFⅡA
B．TEⅡB
C．TFⅡD
D．TFⅡE
E．TFⅡF
