题目内容
（请给出正确答案）
基本转录因子中直接识别、结合TATA盒的是()。
A．TFⅡA
B．TEⅡB
C．TFⅡD
D．TFⅡE
E．TFⅡF
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你纯化了与这种效应有关的蛋白，显示它使非缺失的模板及-61缺失的模板转录都增强了10倍，面对-50缺失的模板无激活作用，印迹分析表明这个因子同一个TATA位点上游的特殊的短序列相结合，虽然这种因子在TFⅡD缺乏时同它的结合位点的结合是短暂的，但当TFⅡD存在时，它可与结合位点稳定地结合。
A.RNA-pol的亚基，能识别转录起始点
B.RNA-pol的亚基，能识别复制起始点
C.核糖体大亚基的成分，能催化肽键生成
D.核糖体小亚基的成分，能与mRNA结合
E.在转录延长中不脱落的蛋白因子
A.是与真核基因转录有关的蛋白质因子
B.可结合顺式作用元件
C.可结合RNA聚合酶
D.作用都是增强转录过程
E.可分为基本转录因子和特异性转录因子
A.不同的σ因子决定RNA聚合酶全酶识别不同的启动子
B.细菌的mRNA和tRNA由不同RNA聚合酶
C.不同的细菌RNA聚合酶的核心酶大小比较恒定，σ因子变化比较大
D.利福霉素可以结合α亚基，抑制转录延伸
有人建议用PCR扩增同该蛋白质结合的微量DNA，思路是(图Q25.8)：①合成一组长为26个碱基的随机序列的寡聚核苷酸混合体，在该序列的两侧各有一段25个碱基的序列作为PCR扩增的引物位点[图Q25.8(a)]；②把这些寡聚核苷酸加到含有转录因子的细胞粗提取物中，转录因子可以同含有结合位点的寡聚核苷酸结合；③用转录因子特异的抗体分离同转录因子结合的寡聚核苷酸；④用PCR扩增选择到的寡聚核苷酸进行序列分析。
图Q25.8 用随机的寡聚核苷酸选择和扩增特异的DNA序列(a)用于选择的原初随机序列的寡聚核苷酸，N代表任何一种核苷酸；EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ位点有利于选择DNA的克隆和序列分析。(b)同序列特异的DNA结合蛋白结合的寡聚核苷酸的选择和序列分析方案按照这一思路，用0.2ng单链随机序列的寡聚核苷酸开始了这项实验，这个寡聚核苷酸可以同一个PCR引物结合成部分双链，经过如图Q25.8(b)所示的四轮选择和复制后，用BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ消化分离到的DNA，将片段克隆到质粒中，并测定了10个独立的克隆(表Q25.1)，问：
表Q25.1 10个克隆的序列
注：画线的序列是PCR引物部位，两种序列都是从BamH Ⅰ末端开始，所有序列中结合位点的方向都是相同的。
组蛋白基因H2A在所有细胞中表达，但是免疫球蛋白基因仅在淋巴细胞中表达。两个基因的启动子都包含了转录因子Oct-1的结合位点(在两种细胞中均有Oct-1)。那么为什么免疫球蛋白仅表达在淋巴细胞中？
