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[主观题]
某公司经卫生行政部门许可，在中国境内销售一种进口药品，该药品使用的商标未在我国注册。
对此，工商行政管理部门可以（）。
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A.县（区）级疾病预防控制机构
B.县（区）级卫生行政部门
C.地市级疾病预防控制机构
D.地市级卫生行政部门
E.省级卫生行政部门
A.《中国国家强制性产品认证证书》
B.《全国工业产品生产许可证》
C.《健康证》
D.《卫生许可批件》(卫生部)
A.生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后方可从事消毒产品的生产
B.消毒产品生产企业卫生许可证有效期为4年，每2年复核一次
C.卫生用品和一次性使用医疗用品在投放市场前应当向省级卫生行政部门备案
D.生产的消毒器械应取得卫生部颁发的消毒器械卫生许可批件
